Se dă schema de reacții:
$\ce{A}$ + $\ce{NaOH}$ → $\ce{B}$ + $\ce{H2O}$
$\ce{B + CO2 -> C}$
$\ce{C}$ + $\ce{HCl}$ → $\ce{D}$ + $\ce{NaCl}$
$\ce{D}$ + $\ce{CH3COCl}$ → $\ce{E}$ + $\ce{HCl}$
$\ce{CH3COONa}$ + $\ce{CH3COCl}$ → $\ce{F}$ + $\ce{NaCl}$
$\ce{D}$ + $\ce{F}$ → $\ce{E}$ + $\ce{CH3COOH}$
Știind că E este aspirina, precizați care sunt afirmațiile adevărate:

Ultimul produs, E, este aspirina (acidul acetilsalicilic), al cărei nucleu aromatic provine din fenol. Fenolul are caracter slab acid (mai tare decât alcoolii și decât apa, dar mai slab decât acizii carboxilici) și reacționează cu hidroxidul de…

Reacția $\ce{CH3COONa}$ + $\ce{CH3COCl}$ → $\ce{F}$ + $\ce{NaCl}$ este metoda tipică de obținere a anhidridelor acide (în general, $\ce{R\bond{-}}$​$\ce{COONa}$ + $\ce{R\bond{-}}$​$\ce{COCl}$ → $\ce{(RCO)2O}$ + $\ce{NaCl}$); cu $\ce{R = CH3}$ rezultă anhidrida acetică, $\ce{(CH3CO)2O}$. Anhidridele acide fac parte dintre derivații funcționali ai…

B este fenoxidul de sodiu (fenolatul de sodiu), $\ce{C6H5-O^- Na^+}$, sarea de sodiu a fenolului. Fiind sarea unui acid (fenolul) cu o bază tare (NaOH), este un compus ionic: în structura sa există anionul…