La condensarea aldolică a 2,2-dimetilpropanalului cu acetaldehida, urmată de hidrogenare se obține:

Cele două grupe hidroxil sunt plasate în pozițiile 1 și 4, ceea ce o adiție aldolică nu poate da niciodată. Aldolul este prin definiție un compus $\beta$-hidroxicarbonilic, adică grupa $\ce{-OH}$ se fixează pe al treilea atom de carbon față de grupa $\ce{-CHO}$. Prin hidrogenarea acelei grupe carbonil rezultă obligatoriu un diol…

Rolurile celor doi parteneri sunt fixate aici, așa că se formează un singur produs de condensare încrucișată. Într-o condensare aldolică mixtă între doi compuși carbonilici care au amândoi hidrogen în poziția $\alpha$ se pot obține, teoretic, patru produși, fiindcă fiecare partener poate juca ambele roluri. 2,2-dimetilpropanalul nu are însă niciun…