Selectați enunțul/enunțurile corecte:

Bromura de izopropil (2-bromopropan), $\ce{CH3-CHBr-CH3}$, tratată cu $\ce{NaOH}$ dă două reacții care se desfășoară în paralel și își dispută același reactant.

Prin eliminare (dehidrohalogenare), în mediu alcoolic, se desprinde $\ce{HBr}$ și rezultă propena: $\ce{CH3-CHBr-CH3 ->[\text{NaOH / alcool}] CH3-CH=CH2 + HBr}$.

Prin substituție…

4-cloro-5-metil-1-hexena, $\ce{CH2=CH\bond{-}}$​$\ce{CH2\bond{-}}$​$\ce{CHCl\bond{-}}$​$\ce{CH(CH3)\bond{-}}$​$\ce{CH3}$, are deja o dublă legătură între $\ce{C1}$ și $\ce{C2}$, iar clorul se află la $\ce{C4}$. La tratare cu $\ce{NaOH}$ în mediu alcoolic, eliminarea hidracidului se poate face în două direcții.

Dacă hidrogenul este smuls de la $\ce{C3}$, noua dublă legătură apare între $\ce{C3}$ și $\ce{C4}$, adică alături de cea existentă…