87/100
UMFST "George Emil Palade" Târgu Mureș
SimulareChimie

Grilă de chimie dată la simularea de admitere la Medicină Generală, UMFST "George Emil Palade" Târgu Mureș, iunie 2025. Răspunsul corect și explicația grilei se află pe marsuin.ro, platforma de pregătire pentru admiterea la medicină.

87. 

Este corect, cu privire la proprietățile chimice și obținerea fenolilor:

  • A. 
    Fenolii se pot obține prin distilarea huilei sau prin topire alcalină

    Ambele metode apar în manual ca surse de fenoli.

    Topirea alcalină pornește de la benzen și trece prin sulfonare, neutralizare și topirea sării cu hidroxid de sodiu la circa 350 °C: CX6HX6→HX2SOX4CX6HX5−SOX3H→NaOHCX6HX5−SOX3Na→NaOH,350X∘CCX6HX5−ONa→HClCX6HX5−OH\ce{C6H6 ->[H2SO4] C6H5-SO3H ->[NaOH] C6H5-SO3Na ->[NaOH, 350^\circ C] C6H5-ONa ->[HCl] C6H5-OH}. Este una dintre cele mai vechi metode de obținere a…

    Vezi toată explicația pe marsuin.ro
  • B. 
    Sulfonarea fenolului la 100°C va face ca produsul majoritar să fie acidul orto-benzensulfonic

    Temperatura este inversată, iar denumirea produsului este greșită. Sulfonarea fenolului se face cu acid sulfuric concentrat și conduce la acizi hidroxisulfonici (fenolsulfonici). La 25 °C produsul majoritar este acidul orto-fenolsulfonic…

    Vezi toată explicația pe marsuin.ro
  • C. 
    Tripla nitrare a fenolului va conduce la acid picric, un compus cu caracter acid pronunțat, care este exploziv

    Grupa −OH\ce{-OH} activează puternic nucleul aromatic, așa că fenolul se nitrează ușor și în trepte. Cu acid azotic diluat, la circa 20 °C, se obține un amestec de orto- și para-nitrofenol, iar cu acid azotic în exces, în condiții mai energice, nitrarea avansează la 2,4-dinitrofenol și apoi la…

    Vezi toată explicația pe marsuin.ro
  • D. 
    Fenolii pot forma esteri doar în prezența acizilor carboxilici, reacționând spontan fără catalizator sau condiții speciale

    Fenolii nu se esterifică direct cu acizii carboxilici. Manualul arată că, la fenoli, esterificarea decurge indirect, prin intermediul fenoxidului, folosind cloruri acide sau anhidride acide, de exemplu CX6HX5−\ce{C6H5\bond{-}}​ONa\ce{ONa} + CHX3−\ce{CH3\bond{-}}​COCl\ce{COCl} → CHX3−\ce{CH3\bond{-}}​COO−\ce{COO\bond{-}}​CX6HX5\ce{C6H5} + NaCl\ce{NaCl}, unde produsul este acetatul de fenil. Tot pe această…

    Vezi toată explicația pe marsuin.ro

Răspunsuri corecte: A, C

  • A.
    Fenolii se pot obține prin distilarea huilei sau prin topire alcalină
  • C.
    Tripla nitrare a fenolului va conduce la acid picric, un compus cu caracter acid pronunțat, care este exploziv

Explicația grilei

Fenolii sunt compuși hidroxilici în care grupa −OH\ce{-OH} este legată direct de nucleul aromatic, Ar−OH\ce{Ar-OH}. Această grupă este un substituent de ordinul I, adică activează nucleul și orientează…

Vezi toată explicația grilei pe marsuin.ro

Referințe în manual

Chimie C1 clasa a XI-a - All

Pagini de referință: *, *, *, *, *, *, *

Vezi cele 3 subcapitole la care face referință această grilă.

Vezi 4 note asociate acestei grile din manual, disponibile gratuit cu un cont.

Chimie C1 clasa a XI-a - Corint

Pagini de referință: *, *, *, *, *, *

Vezi cele 3 subcapitole la care face referință această grilă.

Vezi 3 note asociate acestei grile din manual, disponibile gratuit cu un cont.

Chimie C1 clasa a XI-a - Mistral

Pagini de referință: *, *

Vezi cele 2 subcapitole la care face referință această grilă.

Vezi 2 note asociate acestei grile din manual, disponibile gratuit cu un cont.

Sursa grilei

UMFST "George Emil Palade" Târgu Mureș
SimulareMedicină Generală 2025 iunie - Chimie