Despre hidrocarburile aromatice, se poate afirma:

Fiecare atom de carbon din nucleul benzenic are un orbital $p$ monoelectronic perpendicular pe planul moleculei, iar cei șase orbitali $p$ se întrepătrund lateral și formează un orbital molecular $\pi$ extins peste tot ciclul. Cei șase electroni $\pi$ nu mai aparțin câte doi unei anumite legături, ci sunt delocalizați pe întreg ciclul…

Stabilitatea nucleului benzenic face ca reacțiile caracteristice arenelor să fie cele de substituție, în care un atom de hidrogen din nucleu este înlocuit cu un alt atom sau grupă de atomi, iar structura aromatică se conservă: $\ce{Ar\bond{-}}$​$\ce{H}$ + $\ce{X\bond{-}}$​$\ce{Y}$ → $\ce{Ar\bond{-}}$​$\ce{Y}$ + $\ce{HX}$.

Agentul care atacă…