66/100
UMFST "George Emil Palade" Târgu Mureș
AdmitereChimie

Grilă de chimie dată la admiterea la Medicină Generală, UMFST "George Emil Palade" Târgu Mureș, iulie 2026. Răspunsul corect și explicația grilei se află pe marsuin.ro, platforma de pregătire pentru admiterea la medicină.

66. 

Cumenul:

  • A. 
    Este folosit în industria chimică pentru a obține acetonă

    Aceasta este chiar utilizarea industrială majoră a cumenului, cunoscută drept procedeul cumenului. Prin autooxidare cu oxigen se formează hidroperoxidul de cumen, iar descompunerea acestuia în prezența HX2SOX4\ce{H2SO4}…

    Vezi toată explicația pe marsuin.ro
  • B. 
    Prin dehidrogenare formează un monomer important în sinteza cauciucului

    Prin dehidrogenare, o reacție de eliminare care are loc la temperatură ridicată, cumenul pierde doi atomi de hidrogen din catena laterală și se transformă în α-metilstiren: CX6HX5−\ce{C6H5\bond{-}}​CH(CHX3)X2\ce{CH(CH3)2} → CX6HX5−\ce{C6H5\bond{-}}​C(CHX3)=CHX2\ce{C(CH3)=CH2} + HX2\ce{H2}. Dubla legătură nou formată face din acest produs…

    Vezi toată explicația pe marsuin.ro
  • C. 
    Este o aldehidă aromatică din sursă vegetală

    Cumenul nu este o aldehidă, ci o hidrocarbură aromatică, mai exact izopropilbenzenul, CX6HX5−CH(CHX3)X2\ce{C6H5-CH(CH3)2}, o arenă cu o catenă laterală izopropil. Molecula lui conține numai carbon și hidrogen, deci nu are grupa carbonil −CHO\ce{-CHO} specifică aldehidelor. În plus, cumenul nu se…

    Vezi toată explicația pe marsuin.ro
  • D. 

    Prin reacție de dehidrogenare urmată de oxidare (KMnOX4\ce{KMnO4}/HX2SOX4\ce{H2SO4}) formează fenol

    Fenolul chiar se obține din cumen, însă pe cu totul altă cale. Manualele descriu autooxidarea izopropilbenzenului cu oxigen din aer, la temperatură și presiune, cu formarea hidroperoxidului de cumen, care apoi se descompune în mediu de HX2SOX4\ce{H2SO4}: CX6HX5−CH(CHX3)X2+OX2→CX6HX5−C(CHX3)X2−OOH→HX2SOX4CX6HX5−OH+CHX3−CO−CHX3\ce{C6H5-CH(CH3)2 + O2 -> C6H5-C(CH3)2-OOH ->[\ce{H2SO4}] C6H5-OH + CH3-CO-CH3}. Nu intervine nicio dehidrogenare și…

    Vezi toată explicația pe marsuin.ro

Răspunsuri corecte: A, B

  • A.
    Este folosit în industria chimică pentru a obține acetonă
  • B.
    Prin dehidrogenare formează un monomer important în sinteza cauciucului

Explicația grilei

Cumenul este denumirea uzuală a izopropilbenzenului, CX6HX5−CH(CHX3)X2\ce{C6H5-CH(CH3)2}, o hidrocarbură aromatică cu o catenă laterală ramificată. Se obține industrial prin alchilarea benzenului cu propenă, în prezența AlClX3\ce{AlCl3} anhidră sau a unui acid mineral tare, și este unul…

Vezi toată explicația grilei pe marsuin.ro

Referințe în manual

Chimie C1 clasa a XI-a - All

Pagini de referință: *, *, *

Vezi subcapitolul la care face referință această grilă.

Vezi 2 note asociate acestei grile din manual, disponibile gratuit cu un cont.

Chimie C1 clasa a XI-a - Corint

Pagini de referință: *, *

Vezi subcapitolul la care face referință această grilă.

Vezi o notă asociată acestei grile din manual, disponibilă gratuit cu un cont.

Chimie C1 clasa a XI-a - Mistral

Pagini de referință: *, *, *

Vezi cele 2 subcapitole la care face referință această grilă.

Vezi 2 note asociate acestei grile din manual, disponibile gratuit cu un cont.

Chimie C1 clasa a XII-a - All

Pagini de referință: *, *, *

Vezi subcapitolul la care face referință această grilă.

Vezi 2 note asociate acestei grile din manual, disponibile gratuit cu un cont.

Chimie clasa a X-a - LVS Crepuscul

Pagini de referință: *, *, *

Vezi subcapitolul la care face referință această grilă.

Vezi 2 note asociate acestei grile din manual, disponibile gratuit cu un cont.

Sursa grilei

UMFST "George Emil Palade" Târgu Mureș
AdmitereMedicină Generală 2026 iulie - Chimie