Următorul/următorii compuși reacționează prin amonoliză:

Clorurile acide chiar sunt cei mai reactivi derivați funcționali în reacția cu amoniacul, însă produsul nu este o amină, ci amida: $\ce{R\bond{-}}$​$\ce{CO\bond{-}}$​$\ce{Cl}$ + $\ce{2NH3}$ → $\ce{R\bond{-}}$​$\ce{CO\bond{-}}$​$\ce{NH2}$ + $\ce{NH4Cl}$. Manualul le trece printre agenții de acilare, adică printre reactivii care introduc un radical acil $\ce{R-CO-}$ la atomul de azot, iar rezultatul acilării amoniacului sau al…

Amidele sunt derivații funcționali cu cea mai scăzută reactivitate dintre toți, iar tabelul care compară hidroliza cu amonoliza precizează explicit că amidele „nu reacționează" cu amoniacul. Ele nu pot fi deci punctul de plecare al…

Esterii dau într-adevăr amonoliză, dar produsele sunt o amidă și alcoolul din care s-a format esterul: $\ce{R\bond{-}}$​$\ce{CO\bond{-}}$​$\ce{O\bond{-}}$​$\ce{R'}$ + $\ce{NH3}$ → $\ce{R\bond{-}}$​$\ce{CO\bond{-}}$​$\ce{NH2}$ + $\ce{R'-OH}$. Aminoacizii sunt cu totul altceva, sunt compuși cu funcțiuni mixte, care conțin în aceeași moleculă…