Alegeți enunțul/enunțurile corecte privind condensarea crotonică într-un amestec de acetonă și acetaldehidă:

Rolurile sunt descrise corect, acetona chiar este componenta metilenică și acetaldehida componenta carbonilică, însă produsul care rezultă din această combinație are catenă liniară, nu ramificată.

Acetona pune la dispoziție hidrogenul de la $\ce{CH3}$, iar acetaldehida grupa $\ce{C=O}$, așa că se leagă $\ce{CH3-CO-CH2^-}$ de $\ce{CH3-CH(OH)-}$. Aldolul $\ce{CH3\bond{-}}$​$\ce{CH(OH)\bond{-}}$​$\ce{CH2\bond{-}}$​$\ce{CO\bond{-}}$​$\ce{CH3}$ pierde apă și dă $\ce{CH3\bond{-}}$​$\ce{CH=CH\bond{-}}$​$\ce{CO\bond{-}}$​$\ce{CH3}$…

Acetona nu se poate forma aici, fiindcă produsul supus oxidării nu are niciun atom de carbon dublu substituit la dubla legătură.

Prin condensarea acetaldehidei cu ea însăși se obține aldolul $\ce{CH3\bond{-}}$​$\ce{CH(OH)\bond{-}}$​$\ce{CH2\bond{-}}$​$\ce{CHO}$, iar prin crotonizare rezultă $\ce{CH3-CH=CH-CHO}$, adică 2-butenalul (aldehida crotonică).

Oxidarea energică cu $\ce{KMnO4}$ în…