13/50
UMF "Iuliu Hațieganu" Cluj-Napoca
AdmitereBiologie și Chimie

Grilă de chimie dată la admiterea la Medicină Generală și Medicină Dentară, UMF "Iuliu Hațieganu" Cluj-Napoca, iulie 2022. Răspunsul corect și explicația grilei se află pe marsuin.ro, platforma de pregătire pentru admiterea la medicină.

13

Precizați afirmațiile corecte referitoare la anilină și la derivații acesteia. (Masele atomice: C = 12; H = 1; O = 16; N = 14; Na = 23; Cl = 35,5).

  • A

    Acidul clorhidric format în reacția a 0,93 g de anilină cu 1,515 g de clorură de metil (randament de 100%) este neutralizat de 16 g de soluție de NaOH\ce{NaOH} 5%.

    Anilina se alchilează cu clorura de metil: atomii de hidrogen de la azot sunt înlocuiți succesiv cu grupe metil, cu eliberare de HCl\ce{HCl}, iar a treia moleculă de CHX3Cl\ce{CH3Cl} formează sarea cuaternară (clorură de…

    Vezi toată explicația pe marsuin.ro
  • B
    Sulfatul acid de anilină elimină o moleculă de apă la încălzire (100°C) și se transformă în acid fenilsulfamic.

    La temperatură obișnuită, anilina reacționează cu HX2SOX4\ce{H2SO4} printr-o reacție de neutralizare și formează sulfatul acid de anilină, [CX6HX5NHX3]X+HSOX4X\ce{[C6H5-NH3]+HSO4-}. Încălzit la 100 °C, acesta elimină o moleculă de apă și se transformă…

    Vezi toată explicația pe marsuin.ro
  • C
    Acidul sulfanilic are caracter amfoter.

    Acidul sulfanilic (acidul pp-anilinsulfonic), HX2NCX6HX4SOX3H\ce{H2N-C6H4-SO3H}, conține în moleculă două grupe funcționale cu caracter opus: gruparea amino NHX2\ce{-NH2}, cu caracter bazic, și gruparea sulfonică SOX3H\ce{-SO3H}, cu caracter acid. Un…

    Vezi toată explicația pe marsuin.ro
  • D
    Anilina este o bază mai tare decât trimetilamina.

    Anilina (fenilamina) este o amină aromatică: perechea de electroni neparticipanți a azotului este atrasă spre nucleul benzenic, ceea ce îi micșorează mult caracterul bazic. Din tabelul constantelor de bazicitate, KbK_b pentru…

    Vezi toată explicația pe marsuin.ro
  • E

    În reacția de diazotare a 0,05 moli de anilină se utilizează 15 g soluție de NaNOX2\ce{NaNO2} 20%, dacă se lucrează cu exces de azotit de sodiu de 1%.

    Diazotarea unei amine primare aromatice necesită acid azotos, obținut chiar în amestecul de reacție din azotit de sodiu și acidul tare aflat în exces: NaNOX2\ce{NaNO2} + HCl\ce{HCl}HNOX2\ce{HNO2} + NaCl\ce{NaCl}. Reacția globală CX6HX5\ce{C6H5\bond{-}}NHX2\ce{NH2} + NaNOX2\ce{NaNO2} + 2HCl\ce{2HCl}[CX6HX5NN]X+ClX\ce{[C6H5-N#N]+Cl-} + NaCl\ce{NaCl} + 2HX2O\ce{2H2O} consumă 1 mol NaNOX2\ce{NaNO2} pentru 1 mol de anilină

    Vezi toată explicația pe marsuin.ro

Răspunsuri corecte: A, B, C

  • A.

    Acidul clorhidric format în reacția a 0,93 g de anilină cu 1,515 g de clorură de metil (randament de 100%) este neutralizat de 16 g de soluție de NaOH\ce{NaOH} 5%.

  • B.
    Sulfatul acid de anilină elimină o moleculă de apă la încălzire (100°C) și se transformă în acid fenilsulfamic.
  • C.
    Acidul sulfanilic are caracter amfoter.

Explicația grilei

Întrebarea reunește mai multe proprietăți ale anilinei (fenilamina, prima amină aromatică) și ale derivaților ei, îmbinând noțiuni teoretice cu mici calcule stoichiometrice. Caracterul bazic. Anilina este o bază slabă; fiind amină aromatică, perechea de electroni a azotului este atrasă spre nucleul benzenic, astfel încât constanta ei de…

Referințe în manual

Chimie C1 clasa a XI-a - Art

Pagini de referință: *, *, *, *, *, *, *, *, *

Vezi cele 5 subcapitole la care face referință această grilă.

Vezi 2 note asociate acestei grile din manual, disponibile gratuit cu un cont.

Sursa grilei