3/50
UMF "Iuliu Hațieganu" Cluj-Napoca
AdmitereBiologie și Chimie

Grilă de chimie dată la admiterea la Medicină Generală și Medicină Dentară, UMF "Iuliu Hațieganu" Cluj-Napoca, iulie 2022. Răspunsul corect și explicația grilei se află pe marsuin.ro, platforma de pregătire pentru admiterea la medicină.

3

Precizați afirmațiile corecte referitoare la α-D-glucopiranoză și la β-D-glucopiranoză.

  • A
    Sunt izomeri de constituție cu D-glucoza aciclică (liniară).

    Izomerii de constituție au aceeași formulă moleculară, dar o succesiune diferită a legăturilor dintre atomi. D-glucoza aciclică (liniară) conține o grupă aldehidică la carbonul 1 și o grupă OH\ce{-OH} liberă la carbonul 5. Prin ciclizarea intramoleculară…

    Vezi toată explicația pe marsuin.ro
  • B
    Au configurație identică la atomul de carbon din poziția 5.

    Atomul de carbon din poziția 5 este carbonul asimetric cel mai îndepărtat de fosta grupă carbonil și el fixează apartenența la seria D sau L. Deoarece ambele forme sunt…

    Vezi toată explicația pe marsuin.ro
  • C
    Au valori diferite pentru rotația specifică.

    Fiind stereoizomeri diferiți, cei doi anomeri au și proprietăți fizice diferite. Rotația specifică a α-D-glucozei este +112,2+112{,}2^\circ, iar a β-D-glucozei este +18,7+18{,}7^\circ (Tabelul 5.1…

    Vezi toată explicația pe marsuin.ro
  • D
    Au configurație opusă la carbonul de care se leagă hidroxilul glicozidic (carbonul anomeric).

    Prin ciclizare, fostul carbon carbonilic (din poziția 1) devine atom de carbon asimetric și poartă grupa hidroxil glicozidică; el se numește carbon anomeric. Cei doi anomeri se…

    Vezi toată explicația pe marsuin.ro
  • E
    Sunt în relație de enantiomerie.

    Enantiomerii (antipozii optici) sunt stereoizomeri aflați în relația de imagine în oglindă, cu configurație opusă la toți atomii de carbon asimetrici (de exemplu D-glucoza și L-glucoza). α-D-glucopiranoza și…

    Vezi toată explicația pe marsuin.ro

Răspunsuri corecte: A, B, C, D

  • A.
    Sunt izomeri de constituție cu D-glucoza aciclică (liniară).
  • B.
    Au configurație identică la atomul de carbon din poziția 5.
  • C.
    Au valori diferite pentru rotația specifică.
  • D.
    Au configurație opusă la carbonul de care se leagă hidroxilul glicozidic (carbonul anomeric).

Explicația grilei

α-D-glucopiranoza și β-D-glucopiranoza sunt cele două forme ciclice ale D-glucozei. Ele iau naștere printr-o reacție intramoleculară de ciclizare, în care grupa carbonil (aldehidică) de la carbonul 1 reacționează cu grupa hidroxil de la carbonul 5, formându-se un ciclu…

Referințe în manual

Chimie C1 clasa a XI-a - Art

Pagini de referință: *, *, *, *

Vezi subcapitolul la care face referință această grilă.

Vezi 2 note asociate acestei grile din manual, disponibile gratuit cu un cont.

Chimie clasa a X-a - Art

Pagină de referință: *

Vezi subcapitolul la care face referință această grilă.

Vezi o notă asociată acestei grile din manual, disponibilă gratuit cu un cont.

Sursa grilei