12/50
UMF "Iuliu Hațieganu" Cluj-Napoca
AdmitereBiologie și Chimie

Grilă de chimie dată la admiterea la Medicină Generală și Medicină Dentară, UMF "Iuliu Hațieganu" Cluj-Napoca, iulie 2022. Răspunsul corect și explicația grilei se află pe marsuin.ro, platforma de pregătire pentru admiterea la medicină.

12

Precizați afirmațiile corecte referitoare la amine.

  • A

    În soluțiile apoase ale aminelor, [HOX]<107[\ce{HO-}] < 10^{-7} moli/dm³.

    Aminele sunt baze slabe: în soluție apoasă reacționează cu apa, eliberând ioni hidroxid:

    RNHX2\ce{R-NH2} + HX2O\ce{H2O}RNHX3X+\ce{R-NH3+} + HOX\ce{HO-}

    De aceea soluția are caracter…

    Vezi toată explicația pe marsuin.ro
  • B
    Etilendiamina este o bază diacidă.

    Etilendiamina (1,2-etandiamina), HX2NCHX2CHX2NHX2\ce{H2N-CH2-CH2-NH2}, conține două grupe funcționale amino. Fiecare grupă NHX2\ce{-NH2} poate accepta câte un proton, deci molecula fixează în total…

    Vezi toată explicația pe marsuin.ro
  • C
    o-Fenilendiamina reacționează cu acidul sulfuric în raport molar de 1:1.

    o-Fenilendiamina (1,2-fenilendiamina) are două grupe NHX2\ce{-NH2} legate de nucleul benzenic, deci este o bază diacidă — poate fixa doi protoni. Acidul sulfuric, HX2SOX4\ce{H2SO4}, este un acid diprotic (cedează doi protoni). Prin…

    Vezi toată explicația pe marsuin.ro
  • D
    În reacția cu acizii carboxilici, la temperatura camerei, aminele acceptă un proton la grupa funcțională.

    Aminele sunt baze slabe: atomul de azot al grupei funcționale amino, NHX2\ce{-NH2}, are o pereche de electroni neparticipanți și de aceea poate accepta un proton (HX+\ce{H+}). În reacția cu un acid carboxilic (de exemplu acidul acetic), la…

    Vezi toată explicația pe marsuin.ro
  • E
    În reacția p-cloranilinei cu azotit de sodiu și acid clorhidric concentrat, la temperatură scăzută, se formează p-clorofenol și azot.

    p-Cloranilina este o amină primară aromatică (ClCX6HX4NHX2\ce{Cl-C6H4-NH2}). Tratată la temperatură scăzută (0-10 °C) cu azotit de sodiu și acid clorhidric — care generează în mediul de reacție acid azotos, HNOX2\ce{HNO2} — ea suferă o reacție de diazotare, al cărei produs este o sare de diazoniu

    Vezi toată explicația pe marsuin.ro

Răspunsuri corecte: B, C, D

  • B.
    Etilendiamina este o bază diacidă.
  • C.
    o-Fenilendiamina reacționează cu acidul sulfuric în raport molar de 1:1.
  • D.
    În reacția cu acizii carboxilici, la temperatura camerei, aminele acceptă un proton la grupa funcțională.

Explicația grilei

Întrebarea verifică proprietățile aminelor: caracterul lor bazic, reacțiile cu acizii, diazotarea aminelor primare aromatice și noțiunea de bază poliacidă în cazul poliaminelor. Aminele conțin grupa funcțională amino, NHX2\ce{-NH2}, al cărei atom de azot are o pereche de electroni neparticipanți; de aceea aminele sunt…

Referințe în manual

Chimie C1 clasa a XI-a - Art

Pagini de referință: *, *, *, *, *

Vezi cele 4 subcapitole la care face referință această grilă.

Vezi 2 note asociate acestei grile din manual, disponibile gratuit cu un cont.

Sursa grilei