Prin tratarea a 10,7 g amină cu acid sulfuric la rece se formează 20,5 g de sare acidă. Să se identifice amina, știind că are un nucleu aromatic, nu se diazotează, nu se cuplează cu sărurile de diazoniu și în reacția aceleiași cantități de amină cu clorura de metil, în raport molar de 1:2, se formează 13,5 g produs de reacție.

Aminobenzenul (anilina), $\ce{C6H5-NH2}$, este prototipul aminei primare aromatice: se diazotează cu $\ce{HNO2}$ la rece, formând clorura de…

N-metilanilina, $\ce{C6H5-NH-CH3}$, este izomeră cu benzilamina (ambele au formula $\ce{C7H9N}$, $M = \pu{107 g/mol}$), așa că trece primul test: sarea ei acidă cu $\ce{H2SO4}$ cântărește tot $\pu{20,5 g}$ — aici este capcana. Este însă o amină secundară (are un singur atom de…

N-metilaminobenzenul este exact același compus ca varianta „N-metilanilina” — manualul îl denumește „N-metil-aminobenzen (fenil-metil-amina, metil-anilina)”…

Fenildimetilamina (N,N-dimetilanilina), $\ce{C6H5-N(CH3)2}$, este o amină terțiară aromatică. Deși nu se diazotează, ea se cuplează — este chiar…