Compusul cu structura:

se poate obține prin:

Acidul ftalic este acidul 1,2-benzendicarboxilic — exact scheletul compusului din enunț, căruia îi lipsește doar grupa nitro. Nitrarea i-o adaugă: un atom de hidrogen de pe nucleu este înlocuit cu grupa $\ce{-NO2}$ sub acțiunea amestecului nitrant (soluții concentrate de $\ce{HNO3}$ și $\ce{H2SO4}$), după schema $\ce{Ar\bond{-}}$​$\ce{H}$ + $\ce{HNO3}$ → $\ce{Ar\bond{-}}$​$\ce{NO2}$ + $\ce{H2O}$.

Poziția în care intră grupa nitro nu este întâmplătoare — o dictează substituenții deja prezenți pe…

Compusul supus oxidării poartă, pe atomi de carbon vecini ai nucleului, o grupă hidroximetil $\ce{-CH2-OH}$ (alcool primar, în poziție benzilică) și o grupă metil $\ce{-CH3}$, iar grupa nitro se află în para față de carbonul care poartă hidroximetilul.

Soluția acidă de permanganat, la cald, le oxidează energic pe amândouă până la…

Acest compus este un izomer de poziție al celui dinainte: are aceleași catene laterale ($\ce{-CH2-OH}$ și $\ce{-CH3}$, pe atomi de carbon vecini), doar că grupa nitro stă acum în para față de carbonul care poartă metilul și în meta față de cel care poartă hidroximetilul.

La oxidarea cu $\ce{KMnO4}$ în mediu de $\ce{H2SO4}$, la cald…

Cele două catene laterale vecine sunt aici radicali etil ($\ce{-CH2-CH3}$), iar grupa nitro se află în para față de unul dintre atomii de carbon care le poartă.

Manualul precizează că radicalii alchil din catena laterală se oxidează indiferent de lungimea catenei, gruparea carboxil rezultată rămânând legată direct de un atom de carbon din nucleul…