Se dă schema:

B este o arenă disubstituită. C este un produs de reacție majoritar dihalogenat cu 2 atomi de C asimetrici. Următoarele afirmații sunt adevărate:

Cele două indicii din enunț exclud izopropilbenzenul. Halogenarea la lumină are loc în poziția benzilică, adică la atomul de carbon din catena laterală vecin nucleului aromatic. Dacă B ar fi p-diizopropilbenzenul, $\ce{(CH3)2CH\bond{-}}$​$\ce{C6H4\bond{-}}$​$\ce{CH(CH3)2}$, bromurarea ar înlocui exact hidrogenul benzilic și ar conduce la $\ce{(CH3)2CBr\bond{-}}$​$\ce{C6H4\bond{-}}$​$\ce{CBr(CH3)2}$: fiecare atom de carbon care poartă bromul are două grupe metil identice, deci…

F este compusul carbonilic cu care E dă condensarea crotonică spre A, iar structura lui A arată că nu poate fi benzaldehida. Din hidroliza dibromurii geminale de la începutul schemei rezultă $\ce{A = CH2=CH\bond{-}}$​$\ce{CO\bond{-}}$​$\ce{C6H4\bond{-}}$​$\ce{CO\bond{-}}$​$\ce{CH=CH2}$, adică o grupă vinil legată la fiecare carbonil.

La condensarea crotonică, cele două grupe $\ce{CH3}$ din E (activate de vecinătatea grupei carbonil) sunt componenta metilenică, iar F este componenta…