Se dă schema:

B este o arenă disubstituită. C este un produs de reacție majoritar dihalogenat cu 2 atomi de C asimetrici. Următoarele afirmații sunt adevărate:

Cu grupe izopropil, schema nu mai funcționează în două locuri. Halogenarea la lumină are loc în poziția benzilică, adică la atomul de carbon din catena laterală vecin nucleului aromatic. Din p-diizopropilbenzen, $\ce{(CH3)2CH\bond{-}}$​$\ce{C6H4\bond{-}}$​$\ce{CH(CH3)2}$, bromurarea ar da $\ce{(CH3)2CBr\bond{-}}$​$\ce{C6H4\bond{-}}$​$\ce{CBr(CH3)2}$. Fiecare atom de carbon care poartă bromul are însă două grupe metil identice, deci nu este asimetric, iar enunțul cere ca C să aibă 2 atomi…

F este compusul carbonilic care, prin condensare crotonică cu E, dă A, iar structura lui A arată că F nu poate fi benzaldehida. Din hidroliza derivatului dibromurat de la începutul schemei rezultă că A este $\ce{CH2=CH\bond{-}}$​$\ce{CO\bond{-}}$​$\ce{C6H4\bond{-}}$​$\ce{CO\bond{-}}$​$\ce{CH=CH2}$, cu o grupă vinil legată de fiecare grupă carbonil.

La condensarea dintre o aldehidă și o cetonă, cetona este componenta metilenică, iar aldehida este componenta carbonilică. Aici componenta metilenică o formează…