Se dă schema:

Știind că Y are nesaturarea echivalentă NE = 4 și Z are nesaturarea echivalentă NE = 5, următoarele afirmații sunt adevărate:

Compusul $\ce{Y}$ rezultat din ruperea oxidativă a celor două duble legături exociclice este 1,2,3-ciclohexantriona, cu formula moleculară $\ce{C6H6O3}$. Nesaturarea ei echivalentă se verifică imediat: $NE = \frac{2 \cdot 6 + 2 - 6}{2} = 4$ (ciclul plus cele trei grupe $\ce{>C=O}$)…

Compusul $\ce{Z}$ este acidul benzoic, $\ce{C6H5-COOH}$, format din partea $\ce{C6H5-CH=}$ a fiecărei duble legături prin oxidare energică; $NE = \frac{2 \cdot 7 + 2 - 6}{2} = 5$ (nucleul aromatic aduce $4$, gruparea $\ce{-COOH}$ încă $1$)…

1,2,3-ciclohexantriona ($\ce{Y}$) conține trei grupe carbonil de tip cetonă, fiecare legată de doi atomi de carbon. Prin reducere cu hidrogen în prezența nichelului, o cetonă trece în alcool secundar: $\ce{R-CO-R' + H2 ->[\text{Ni}] R-CH(OH)-R'}$.

Cele trei grupe $\ce{>C=O}$ consumă…

În acidul benzoic ($\ce{Z}$), gruparea carboxil $\ce{-COOH}$ este un substituent de ordinul II: dezactivează nucleul benzenic și orientează substituția ulterioară exclusiv în poziția meta față de ea.

Alchilarea Friedel-Crafts…