94/100
UMF "Carol Davila" București
AdmitereBiologie și Chimie

Grilă de chimie dată la admiterea la Medicină Generală, UMF "Carol Davila" București, iulie 2026. Răspunsul corect și explicația grilei se află pe marsuin.ro, platforma de pregătire pentru admiterea la medicină.

94. 

Alegeți afirmațiile corecte:

  1. 1.
    toate aminele secundare sunt baze mai tari decât aminele primare izomere cu ele

    Cuvântul „toate" este cel care strică afirmația. Manualul enunță regula numai pentru seria alifatică: radicalii alchil resping electroni, măresc densitatea de electroni la atomul de azot și, de aceea, aminele secundare R−NH−R\ce{R-NH-R} (cu doi astfel de radicali) sunt baze mai tari decât aminele primare R−NHX2\ce{R-NH2} izomere cu ele. Datele din Tabelul 3.3.1 confirmă acest lucru pentru CX2HX7N\ce{C2H7N}: dimetilamina are kb=5,2⋅10−4 mol/Lk_b = 5{,}2 \cdot 10^{-4}\,\pu{mol/L}, iar etilamina doar…

    Vezi toată explicația pe marsuin.ro
  2. 2.
    acilarea grupei amino conduce la pierderea caracterului bazic

    Prin acilare, un atom de hidrogen legat de azot este înlocuit cu un radical acil (R−COX−\ce{R-CO-}) — reacția se face cu acizi carboxilici, cloruri acide sau anhidride acide —, iar amina primară sau secundară se transformă într-o amidă N-substituită. Manualul precizează explicit că amidele sunt compuși organici neutri din punct de…

    Vezi toată explicația pe marsuin.ro
  3. 3.
    p-nitro-anilina are un caracter bazic mai puternic decât p-toluidina

    Comparația este exact pe dos față de datele din Tabelul 3.3.1: p-nitro-anilina are kb=1,3⋅10−13 mol/Lk_b = 1{,}3 \cdot 10^{-13}\,\pu{mol/L}, iar p-toluidina kb=11,8⋅10−10 mol/Lk_b = 11{,}8 \cdot 10^{-10}\,\pu{mol/L} — p-toluidina este de aproape zece mii de ori mai bazică.

    Diferența vine din natura substituentului grefat pe nucleul aromatic…

    Vezi toată explicația pe marsuin.ro
  4. 4.
    trietilamina este o bază mai slabă decât dietilamina

    Valorile din Tabelul 3.3.1 dau exact această ordine: trietilamina are kb=5,6⋅10−4 mol/Lk_b = 5{,}6 \cdot 10^{-4}\,\pu{mol/L}, iar dietilamina 9,6⋅10−4 mol/L9{,}6 \cdot 10^{-4}\,\pu{mol/L}.

    Deși trietilamina are trei radicali etil respingători de electroni (deci, la prima vedere, azot mai bogat în electroni), aminele terțiare alifatice RX3N\ce{R3N} sunt baze mai slabe decât cele secundare. Explicația dată de manual…

    Vezi toată explicația pe marsuin.ro
  • A.
    numai soluțiile 1, 2 și 3 sunt corecte
  • B.
    numai soluțiile 1 și 3 sunt corecte
  • C.
    numai soluțiile 2 și 4 sunt corecte
  • D.
    numai soluția 4 este corectă
  • E.
    toate cele patru soluții sunt corecte sau sunt false

Răspuns corect: C, numai soluțiile 2 și 4 sunt corecte

  • 2.
    acilarea grupei amino conduce la pierderea caracterului bazic
  • 4.
    trietilamina este o bază mai slabă decât dietilamina

Explicația grilei

Caracterul bazic al aminelor este dat de perechea de electroni neparticipanți de la atomul de azot, pe care acesta o poate folosi pentru a lega un proton printr-o legătură covalentă coordinativă. Cu cât perechea este mai disponibilă, cu atât amina este…

Vezi toată explicația grilei pe marsuin.ro

Referințe în manual

Chimie C1 clasa a XI-a - LVS Crepuscul

Pagini de referință: *, *, *, *, *, *, *, *, *

Vezi cele 3 subcapitole la care face referință această grilă.

Vezi 4 note asociate acestei grile din manual, disponibile gratuit cu un cont.

Sursa grilei

UMF "Carol Davila" București
AdmitereMedicină Generală 2026 iulie - Biologie și Chimie