90/90
UMF "Grigore T. Popa" Iași
SimulareBiologie și Chimie

Grilă de chimie dată la simularea de admitere la Medicină Generală și Medicină Dentară, UMF "Grigore T. Popa" Iași, mai 2017. Răspunsul corect și explicația grilei se află pe marsuin.ro, platforma de pregătire pentru admiterea la medicină.

90. 

Se dă schema:

Schema de reacții ramificată pornind de la compusul A, ducând la compușii D și G

Compușii D și G sunt:

  • A. 
    2,3-butandiol și 3,4-diclor-2-hidroxipentan

    Pe ramura de sus, 2-butena adiționează clorul și dă 2,3-diclorobutanul (compusul C\ce{C}, derivat dihalogenat vicinal); prin hidroliză, fiecare atom de clor este înlocuit cu o grupă −OH\ce{-OH}, deci D\ce{D} este 2,3-butandiolul, CHX3−\ce{CH3\bond{-}}​CH(OH)−\ce{CH(OH)\bond{-}}​CH(OH)−\ce{CH(OH)\bond{-}}​CHX3\ce{CH3} — un diol vicinal, care prin oxidare cu KX2CrX2OX7\ce{K2Cr2O7} în mediu acid dă butandiona (cele două grupe −OH\ce{-OH} sunt la atomi de carbon secundari, deci se transformă în grupe…

    Vezi toată explicația pe marsuin.ro
  • B. 
    2,3-pentandiol și 1,2-diclor-3-hidroxipentan

    Ambele denumiri sunt construite pe un schelet de pentan (5 atomi de carbon), ceea ce este imposibil aici: compusul A\ce{A} este un alcan cu 4 atomi de carbon (n-butanul), iar în toată schema nu apare nicio reacție care să lungească catena —…

    Vezi toată explicația pe marsuin.ro
  • C. 
    1,3-diclorbutan și 1,2-diclor-3-hidroxibutan

    Primul compus numit, „1,3-diclorbutan", nu poate fi D\ce{D}: hidroliza înlocuiește atomii de halogen cu grupe hidroxil (reacția decurge cu soluție apoasă de bază tare, NaOH\ce{NaOH} sau KOH\ce{KOH}, și eliminare de HCl\ce{HCl}), deci D\ce{D} este obligatoriu un diol, nu un derivat diclorurat — cu atât mai…

    Vezi toată explicația pe marsuin.ro
  • D. 
    1,3-pentandiol și 2,3-diclor-3-hidroxipentan

    Pe lângă scheletul de pentan, greșit pentru o schemă care pornește de la n-butan, denumirea „1,3-pentandiol" plasează cele două grupe −OH\ce{-OH} pe atomi de carbon neînvecinați. Adiția clorului la o alchenă dă însă un derivat dihalogenat vicinal…

    Vezi toată explicația pe marsuin.ro
  • E. 
    1,2-diclorbutan și 1,2,3-butantriol

    Cele două denumiri sunt „decalate" cu câte un pas față de compușii ceruți. 1,2,3-butantriolul nu este G\ce{G}, ci produsul final al ramurii de jos, obținut abia după hidroliza lui G\ce{G} — el nu mai conține clor, în…

    Vezi toată explicația pe marsuin.ro

Răspuns corect: A

  • A.
    2,3-butandiol și 3,4-diclor-2-hidroxipentan

Explicația grilei

Schema pornește de la alcanul A\ce{A}, care prin dehidrogenare (eliminare de HX2\ce{H2}, la temperatură ridicată) dă două alchene izomere de poziție. Fiindcă produșii finali au 4 atomi de carbon, A\ce{A} este n-butanul, iar cele două alchene sunt 2-butena și 1-butena…

Vezi toată explicația grilei pe marsuin.ro

Referințe în manual

Chimie C1 clasa a XI-a - LVS Crepuscul

Pagini de referință: *, *, *, *, *, *, *, *, *, *

Vezi cele 5 subcapitole la care face referință această grilă.

Vezi 5 note asociate acestei grile din manual, disponibile gratuit cu un cont.

Chimie clasa a X-a - Art

Pagini de referință: *, *, *, *

Vezi cele 2 subcapitole la care face referință această grilă.

Vezi 3 note asociate acestei grile din manual, disponibile gratuit cu un cont.

Sursa grilei

UMF "Grigore T. Popa" Iași
SimulareMedicină Generală și Medicină Dentară 2017 mai - Biologie și Chimie