Se dau compușii: a) 4-pentinol-2; b) fenol; c) 2-pentendial; d) acroleină; e) 1,6-heptadien-onă-3; f) 1,4-butandiol; g) nitrometan; h) divinil-cetonă. Se pot transforma în compușii saturați corespunzători prin tratare cu $\ce{2H2}$:

Niciunul dintre cei trei compuși nu se saturează cu 2 moli de $\ce{H2}$. Fenolul are nucleu aromatic, care adiționează hidrogen doar în condiții energice și consumă 3 moli de $\ce{H2}$ (Ni, ~180 °C), trecând în ciclohexanol…

Din cei trei compuși, numai 4-pentinolul-2, $\ce{HC#C\bond{-}}$​$\ce{CH2\bond{-}}$​$\ce{CH(OH)\bond{-}}$​$\ce{CH3}$, consumă 2 moli de $\ce{H2}$ — tripla legătură se hidrogenează în două trepte și se ajunge la pentanolul-2. Acroleina, $\ce{CH2=CH-CH=O}$, are o singură dublă legătură…

Dintre cei trei, numai divinil-cetona, $\ce{CH2=CH\bond{-}}$​$\ce{CO\bond{-}}$​$\ce{CH=CH2}$, fixează 2 moli de $\ce{H2}$ (câte unul pentru fiecare dublă legătură) și trece în dietil-cetonă…

4-Pentinolul-2 se încadrează (tripla legătură cere 2 moli de $\ce{H2}$), dar ceilalți doi compuși nu. 2-Pentendialul, $\ce{O=CH\bond{-}}$​$\ce{CH=CH\bond{-}}$​$\ce{CH2\bond{-}}$​$\ce{CH=O}$, are o singură dublă legătură $\ce{C=C}$, deci trece în pentandial…