Se dă schema de reacții:

$\ce{A ->[(H2SO4)][-H2O] B ->[\text{oxidare energică}][-CO2; -H2O] C <=>[+CH3OH] CH3-CH2-CH2-COO-CH3 + H2O}$

B este:

Izopentena are catenă ramificată (scheletul izopentanului, 2-metilbutan), iar la ruperea dublei legături ramificația se păstrează în produsul de oxidare. Dacă dubla legătură este terminală la un carbon cu hidrogen, ca în 3-metil-1-butena, $\ce{(CH3)2CH-CH=CH2}$, se degajă într-adevăr…

La pentena-2, $\ce{CH3\bond{-}}$​$\ce{CH2\bond{-}}$​$\ce{CH=CH\bond{-}}$​$\ce{CH3}$, ambii atomi de carbon ai dublei legături au câte un atom de hidrogen, așa că fiecare se transformă în grupă $\ce{-COOH}$ și se obțin doi acizi, fără degajare de $\ce{CO2}$:

Ciclopentena are dubla legătură în interiorul ciclului, iar cei doi atomi de carbon ai ei au câte un atom de hidrogen, deci fiecare se transformă în grupă $\ce{-COOH}$. Cum catena este închisă…

Ciclopentanul este o hidrocarbură saturată, formată numai din legături simple $\sigma$: nu are legătură $\pi$ care să se rupă, deci nu poate da reacția de oxidare energică cu $\ce{KMnO4}$…