Grilă de chimie dată la simularea de admitere la Medicină Dentară, UMF "Carol Davila" București, mai 2016. Răspunsul corect și explicația grilei se află pe marsuin.ro, platforma de pregătire pentru admiterea la medicină.
Bromurarea introduce în nucleul aromatic trei atomi de brom, substituenți atrăgători de electroni, care micșorează bazicitatea anilinei — dar nu o anulează. Caracterul bazic al aminelor provine din perechea de electroni neparticipanți a atomului de azot, pereche…
anilina reacționează direct cu bromul, în absența catalizatorului , conducând la 2,4,6-tribromoanilină
Grupa amino () este un substituent de ordinul I: activează nucleul aromatic și orientează substituția în pozițiile orto și para. De aceea nucleul anilinei este mult mai reactiv decât cel al benzenului, iar anilina reacționează…
Fiind un substituent de ordinul I, grupa amino orientează într-adevăr substituția în pozițiile orto și para, așa că ne-am putea aștepta la o- și p-nitroanilină. În realitate însă, grupa amino este sensibilă față de agenții oxidanți, iar acidul azotic () folosit la nitrare este…
Aminele aromatice sunt baze mai slabe decât amoniacul: perechea de electroni neparticipanți a azotului este parțial deplasată (delocalizată) spre nucleul aromatic, deci este mai puțin disponibilă pentru a fixa un proton. Tabelul bazicității…
Răspuns corect: C, numai soluțiile 2 și 4 sunt corecte
anilina reacționează direct cu bromul, în absența catalizatorului , conducând la 2,4,6-tribromoanilină
Întrebarea urmărește reactivitatea anilinei (fenilamina, ) — o amină aromatică — și compararea bazicității ei cu a amoniacului. În anilină, grupa amino () este un substituent de ordinul I: activează puternic nucleul…
Chimie C1 clasa a XI-a - LVS Crepuscul
Pagini de referință: *, *, *, *, *, *, *, *
Vezi cele 3 subcapitole la care face referință această grilă.
Vezi 3 note asociate acestei grile din manual, disponibile gratuit cu un cont.