11/40
UMF "Carol Davila" București
SimulareChimie

Grilă de chimie dată la simularea de admitere la Medicină Dentară, UMF "Carol Davila" București, mai 2016. Răspunsul corect și explicația grilei se află pe marsuin.ro, platforma de pregătire pentru admiterea la medicină.

11

Referitor la gutapercă și cauciucul natural sunt corecte afirmațiile, cu excepția:

  • A
    cauciucul natural este forma cis, iar gutaperca este forma trans

    În fiecare unitate structurală a poliizoprenului rămâne o dublă legătură, care dă naștere la două variante geometrice: cauciucul natural este forma cis a…

    Vezi toată explicația pe marsuin.ro
  • B
    rezultă prin polimerizarea 1,3-butadienei

    Cauciucul natural și gutaperca nu provin din 1,3-butadienă, ci din polimerizarea izoprenului (2-metil-1,3-butadiena, CHX2=C(CHX3)\ce{CH2=C(CH3)\bond{-}}CH=CHX2\ce{CH=CH2}, cu formula CX5HX8\ce{C5H8}). Prin…

    Vezi toată explicația pe marsuin.ro
  • C

    au formula moleculară (CX5HX8)n\ce{(C5H8)n}

    Fiind ambele poliizopren (forma cis, respectiv forma trans), au aceeași formulă moleculară (CX5HX8)Xn\ce{(C5H8)_n}

    Vezi toată explicația pe marsuin.ro
  • D
    sunt compuși naturali

    Ambele sunt compuși de origine vegetală: cauciucul natural se extrage din latexul (sucul lăptos) al arborelui…

    Vezi toată explicația pe marsuin.ro
  • E
    sunt compuși macromoleculari

    Atât cauciucul natural, cât și gutaperca sunt hidrocarburi macromoleculare

    Vezi toată explicația pe marsuin.ro

Răspuns corect: B

  • B.
    rezultă prin polimerizarea 1,3-butadienei

Explicația grilei

Cauciucul natural și gutaperca sunt două forme ale aceleiași hidrocarburi macromoleculare naturale, numită poliizopren, cu formula moleculară (CX5HX8)Xn\ce{(C5H8)_n}. Ambele se obțin prin polimerizarea izoprenului

Referințe în manual

Chimie clasa a X-a - Art

Pagini de referință: *, *

Vezi cele 2 subcapitole la care face referință această grilă.

Vezi o notă asociată acestei grile din manual, disponibilă gratuit cu un cont.

Sursa grilei