Grilă de chimie dată la admiterea la Medicină Generală, UMF "Carol Davila" București, iulie 2020. Răspunsul corect și explicația grilei se află pe marsuin.ro, platforma de pregătire pentru admiterea la medicină.
La oxidarea compusului X cu formula moleculară cu (în prezența ) se obțin acetona și acidul propandioic în raport molar 1:1. Următoarele afirmații despre compusul X sunt adevărate:
Din datele problemei, X este un alcool nesaturat — mai exact 4-metil-3-penten-1-ol, —, nu o aldehidă. Oxigenul din molecula lui X face parte dintr-o grupă hidroxil (), nu dintr-o grupă aldehidică (). Dovada o dă…
X conține o grupă hidroxil (), deci este un alcool nesaturat, nu un eter. Un eter ar avea gruparea (oxigenul legat de doi atomi de carbon, fără hidrogen), iar molecula nu ar mai avea o grupă liberă. Este adevărat că X este…
Izomerii de funcțiune trebuie să aibă aceeași formulă moleculară, dar grupe funcționale diferite. Izobutil-vinil-cetona are structura — o grupă izobutil ( atomi de carbon), o grupă carbonil și o grupă vinil ( atomi de carbon) —, deci…
Reactivul Bayer (soluție apoasă neutră sau slab bazică de ) realizează oxidarea blândă: rupe doar legătura a dublei legături și fixează câte o grupă la cei doi atomi de…
Răspuns corect: D, numai soluția 4 este corectă
Trebuie identificată structura compusului X () pornind de la produșii oxidării energice. Formula corespunde unei singure nesaturări (o dublă legătură sau un ciclu). Oxidarea energică a alchenelor cu în prezența rupe dubla legătură astfel: atomul de carbon care poartă un atom de hidrogen devine grupă carboxil ()…
Chimie C1 clasa a XI-a - LVS Crepuscul
Pagini de referință: *, *, *, *, *
Vezi cele 2 subcapitole la care face referință această grilă.
Vezi 3 note asociate acestei grile din manual, disponibile gratuit cu un cont.
Chimie clasa a X-a - Art
Pagini de referință: *, *, *
Vezi subcapitolul la care face referință această grilă.
Vezi 2 note asociate acestei grile din manual, disponibile gratuit cu un cont.