Se obțin numai săruri prin hidroliza bazică a tuturor compușilor din șirul:

Cele două anhidride se comportă impecabil — $\ce{(C6H5-CO)2O}$ + $\ce{2NaOH}$ → $\ce{2C6H5\bond{-}}$​$\ce{COONa}$ + $\ce{H2O}$ și $\ce{(CH3-CO)2O}$ + $\ce{2NaOH}$ → $\ce{2CH3\bond{-}}$​$\ce{COONa}$ + $\ce{H2O}$ —, dar ultimii doi termeni strică seria:

• clorura de tetrametilamoniu, $\ce{[(CH3)4N]+Cl-}$, este o sare cuaternară de amoniu, obținută prin alchilarea unei amine terțiare cu un derivat…

Doi dintre compuși scot seria din discuție, pentru că nu dau numai săruri:

• acetamida, $\ce{CH3-CO-NH2}$, este amida acidului acetic; la hidroliză bazică se pune în libertate amoniacul: $\ce{CH3\bond{-}}$​$\ce{CO\bond{-}}$​$\ce{NH2}$ + $\ce{NaOH}$ → $\ce{CH3\bond{-}}$​$\ce{COONa}$ + $\ce{NH3}$. Amoniacul este o bază, nu o sare.
• acrilonitrilul, $\ce{CH2=CH-CN}$, este nitrilul acidului…

Această variantă nu aduce compuși noi — reunește pur și simplu seriile de la celelalte două variante greșite, iar defectele lor se păstrează. Rămân în listă acetamida și…

Doi dintre compuși dau, alături de sare, produse organice neutre:

• acetatul de etil este esterul unui alcool: $\ce{CH3\bond{-}}$​$\ce{COO\bond{-}}$​$\ce{C2H5}$ + $\ce{NaOH}$ → $\ce{CH3\bond{-}}$​$\ce{COONa}$ + $\ce{C2H5\bond{-}}$​$\ce{OH}$. Etanolul rezultat are caracter acid foarte slab și nu reacționează cu bazele tari, deci rămâne ca alcool, nu trece în sare — exact ca la saponificarea grăsimilor, unde alături de săpun se reface…