Se dă reacția:

$\ce{1-butena ->[KMnO4][Na2CO3] X}$

Este adevărat despre compusul X:

Prin oxidarea blândă a 1-butenei rezultă $X$ = 1,2-butandiol, $\ce{CH3\bond{-}}$​$\ce{CH2\bond{-}}$​$\ce{CH(OH)\bond{-}}$​$\ce{CH2\bond{-}}$​$\ce{OH}$, care conține două grupe hidroxil ($\ce{-OH}$). Chiar dacă una este grupă de alcool primar (la $\ce{CH2-OH}$ terminal), iar cealaltă de alcool secundar (la $\ce{CH-OH}$), ambele aparțin aceleiași grupe funcționale…

$0{,}2$ moli de $X$ (1,2-butandiol) au două grupe $\ce{-OH}$, iar $\pu{22,4 g}$ $\ce{KOH}$ înseamnă $\frac{22{,}4}{56} = 0{,}4$ mol — exact raportul $1:2$, o capcană numerică ce sugerează „neutralizarea” celor două grupe hidroxil. În realitate, alcoolii și diolii nu reacționează cu bazele…

1,1-diclorobutanul, $\ce{CH3\bond{-}}$​$\ce{CH2\bond{-}}$​$\ce{CH2\bond{-}}$​$\ce{CHCl2}$, este un derivat dihalogenat geminal (ambii atomi de clor la același atom de carbon). Prin hidroliză bazică, un dihalogenat geminal formează un compus carbonilic — aici…