94/100

UMF "Carol Davila" București

SimulareBiologie și Chimie

Grilă de chimie dată la simularea de admitere la Medicină Generală, UMF "Carol Davila" București, mai 2015. Răspunsul corect și explicația grilei se află pe marsuin.ro, platforma de pregătire pentru admiterea la medicină.

94.

Este adevărat despre aminoacizi:

1.
cu puține excepții, în α aminoacizii naturali atomul de carbon din poziția α are configurația S
Atomul de carbon din poziția α a unui α-aminoacid ( $\ce{R-CH(NH2)-COOH}$ ) este, cu excepția glicinei, un atom de carbon asimetric: are toate cele patru valențe satisfăcute cu grupări diferite — radicalul $\ce{-R}$ , grupa amino $\ce{-NH2}$ , grupa carboxil $\ce{-COOH}$ și…
Vezi toată explicația pe marsuin.ro
2.
în soluție apoasă moleculele neionizate sunt în concentrație foarte mare
În soluție apoasă, grupa carboxil (cu caracter acid) cedează un proton grupei amino (cu caracter bazic), iar echilibrul $\ce{H2N\bond{-}}$ $\ce{CH(R)\bond{-}}$ $\ce{COOH}$ ⇌ $\ce{^+H3N\bond{-}}$ $\ce{CH(R)\bond{-}}$ $\ce{COO^-}$ este deplasat aproape în totalitate…
Vezi toată explicația pe marsuin.ro
3.
în reacție cu alt aminoacid formează o dipeptidă cu cel puțin un atom de carbon asimetric
Un α-aminoacid conține (cu excepția glicinei) un atom de carbon asimetric la poziția α. Prin reacția de condensare cu un alt aminoacid se elimină o moleculă de apă între grupa $\ce{-COOH}$ a unuia și grupa $\ce{-NH2}$ a celuilalt, formându-se o legătură peptidică…
Vezi toată explicația pe marsuin.ro
4.
când se află sub formă de amfioni au puncte de topire scăzute
Tocmai forma de amfion este cauza pentru care aminoacizii au puncte de topire ridicate, nu scăzute: între sarcinile de semn contrar ( $\ce{-NH3+}$ și $\ce{-COO^-}$ ) ale amfionilor se stabilesc…
Vezi toată explicația pe marsuin.ro

A.
numai soluțiile 1, 2 și 3 sunt corecte
B.
numai soluțiile 1 și 3 sunt corecte
C.
numai soluțiile 2 și 4 sunt corecte
D.
numai soluția 4 este corectă
E.
toate cele patru soluții sunt corecte sau sunt false

Răspuns corect: B, numai soluțiile 1 și 3 sunt corecte

1.
cu puține excepții, în α aminoacizii naturali atomul de carbon din poziția α are configurația S
3.
în reacție cu alt aminoacid formează o dipeptidă cu cel puțin un atom de carbon asimetric

Explicația grilei

Aminoacizii sunt compuși cu funcțiuni mixte, care conțin în aceeași moleculă o grupă carboxil $\ce{-COOH}$ (cu caracter acid) și o grupă amino $\ce{-NH2}$ (cu caracter bazic), legate de un radical hidrocarbonat. Întrebarea…

Vezi toată explicația grilei pe marsuin.ro

Referințe în manual

Chimie C1 clasa a XI-a - LVS Crepuscul

Pagini de referință: *, *, *, *, *, *, *

Vezi cele 2 subcapitole la care face referință această grilă.

Vezi 2 note asociate acestei grile din manual, disponibile gratuit cu un cont.

Chimie clasa a X-a - Art

Pagină de referință: *

Vezi subcapitolul la care face referință această grilă.

Vezi o notă asociată acestei grile din manual, disponibilă gratuit cu un cont.

Sursa grilei

UMF "Carol Davila" București

SimulareMedicină Generală 2015 mai - Biologie și Chimie