Sunt corecte afirmațiile, cu excepția:

Gruparea nitril $\ce{-C#N}$ se hidrolizează la gruparea carboxil, cu eliberare de amoniac, la fel ca toți nitrilii ($\ce{R\bond{-}}$​$\ce{C#N}$ + $\ce{2H2O}$ → $\ce{R\bond{-}}$​$\ce{COOH}$ + $\ce{NH3}$). Astfel, p-(N-fenilamino)-benzonitrilul, $\ce{C6H5\bond{-}}$​$\ce{NH\bond{-}}$​$\ce{C6H4\bond{-}}$​$\ce{C#N}$, formează acidul…

Amidele se hidrolizează la acidul carboxilic corespunzător, cu eliberare de amoniac ($\ce{R\bond{-}}$​$\ce{CO\bond{-}}$​$\ce{NH2}$ + $\ce{H2O}$ → $\ce{R\bond{-}}$​$\ce{COOH}$ + $\ce{NH3}$). În p-amino-fenilacetamidă, $\ce{H2N\bond{-}}$​$\ce{C6H4\bond{-}}$​$\ce{CH2\bond{-}}$​$\ce{CO\bond{-}}$​$\ce{NH2}$, hidrolizează…

Produșii de condensare crotonică sunt, prin definiție, compuși carbonilici α,β-nesaturați — aldehide sau cetone care au o legătură dublă $\ce{C=C}$ conjugată cu grupa carbonil…