Dacă se clorurează 2-hexena la 500°C se pot obține:

2,3-diclorohexanul, $\ce{CH3\bond{-}}$​$\ce{CHCl\bond{-}}$​$\ce{CHCl\bond{-}}$​$\ce{CH2\bond{-}}$​$\ce{CH2\bond{-}}$​$\ce{CH3}$, este produsul reacției de adiție a clorului la dubla legătură — un derivat dihalogenat vicinal, saturat. Se vede și din denumire: „hexan"…

1,4-dicloro-2-hexena, $\ce{CH2Cl\bond{-}}$​$\ce{CH=CH\bond{-}}$​$\ce{CHCl\bond{-}}$​$\ce{CH2\bond{-}}$​$\ce{CH3}$, chiar se formează, dar nu poate fi singurul produs: ea rezultă prin substituții succesive…

Alchenele se clorurează la temperaturi ridicate, prin substituție în poziția alilică — manualul dă chiar exemplul propenei, care la 500 °C formează 1-cloro-2-propenă…

Cei doi derivați monoclorurați sunt corect identificați: substituția are loc la atomul de carbon 1 și la atomul de carbon 4, ambii alilici (vecini dublei legături)…