21/90
FM Brașov
AdmitereBiologie și Chimie

Grilă de chimie dată la admiterea la Medicină Generală, FM Brașov, iulie 2022. Răspunsul corect și explicația grilei se află pe marsuin.ro, platforma de pregătire pentru admiterea la medicină.

21

Pentru compușii de mai jos sunt adevărate afirmațiile:

  • A
    Se obține preferențial un para-nitroderivat prin mononitrarea benzoatului de fenil

    Benzoatul de fenil are structura CX6HX5COOCX6HX5\ce{C6H5-CO-O-C6H5} — două nuclee aromatice unite printr-o grupare esterică. Cele două nuclee au reactivități foarte diferite la substituția electrofilă:

    • Nucleul din stânga (legat de gruparea carbonil, ArCOOX\ce{Ar-CO-O-}): grupa COOAr\ce{-CO-O-Ar} este puternic atrăgătoare de electroni — un substituent de ordinul II, care dezactivează nucleul și orientează substituția în poziția meta.
    • Nucleul din dreapta (legat de oxigenul esterului, ArOCOX\ce{Ar-O-CO-}): grupa OCOAr\ce{-O-CO-Ar} are perechi de electroni neparticipanți la atomul…
    Vezi toată explicația pe marsuin.ro
  • B
    Similar propinei, toate alchinele, prin reacția Kucerov, formează numai cetone

    Reacția Kucerov este adiția catalitică a apei la alchine, în prezența HgSOX4\ce{HgSO4} și HX2SOX4\ce{H2SO4}. Adiția respectă regula lui Markovnikov: hidrogenul se adaugă la carbonul cu mai mulți hidrogeni, iar grupa OH\ce{-OH} pe carbonul cu mai puțini. Produsul intermediar enol se izomerizează spontan la un compus carbonilic:

    RCCRX+HX2OHgSOX4,HX2SOX4RC(OH)=CHRXRCOCHX2RX\ce{R-C#C-R' + H2O ->[HgSO4, H2SO4] R-C(OH)=CH-R' -> R-CO-CH2-R'}

    Pentru propina (CHX3CCH\ce{CH3-C#CH}) și alte alchine cu triplă legătură internă

    Vezi toată explicația pe marsuin.ro
  • C
    Prin dihalogenarea tetraizopropilmetanului se obțin 5 izomeri dihalogenați (fără izomeri sterici)

    Tetraizopropilmetanul are formula C[CH(CHX3)X2]X4\ce{C[CH(CH3)2]4} — un atom de C central cuaternar (fără H), legat de patru grupări izopropil echivalente. Fiecare izopropil are 1 atom de C metinic (cu 1 H terțiar) și 2 atomi de C metilici (fiecare cu 3 H primari), astfel că în întreaga moleculă există doar două tipuri de atomi de H:

    • H terțiari (metinici): 4 în total (câte 1 la fiecare metine)
    • H primari (metilici): 24 în total (câte 3 la fiecare din cei 8 atomi metilici)

    Pentru dihalogenare — înlocuirea a 2 atomi de H cu 2 atomi de halogen —, se enumeră cazurile constituționale distincte (fără izomeri sterici):

    1. Ambele halogene pe același C metilic → o grupă CHX3\ce{CH3} devine CHXX2\ce{CHX2}
    Vezi toată explicația pe marsuin.ro

Răspunsuri corecte: A, C

  • A.
    Se obține preferențial un para-nitroderivat prin mononitrarea benzoatului de fenil
  • C.
    Prin dihalogenarea tetraizopropilmetanului se obțin 5 izomeri dihalogenați (fără izomeri sterici)

Explicația grilei

Enunțul cere identificarea afirmațiilor adevărate dintre cele trei. Sub convenția proiectului, opțiunile marcate is_correct: true sunt cele care răspund corect enunțului, adică afirmațiile adevărate. Două afirmații sunt adevărate:

Referințe în manual

Chimie C1 clasa a XI-a - Art

Pagini de referință: *, *

Vezi cele 2 subcapitole la care face referință această grilă.

Vezi 2 note asociate acestei grile din manual, disponibile gratuit cu un cont.

Chimie clasa a X-a - Art

Pagini de referință: *, *, *, *, *, *, *, *, *, *, *, *

Vezi cele 6 subcapitole la care face referință această grilă.

Vezi o notă asociată acestei grile din manual, disponibilă gratuit cu un cont.

Sursa grilei