Despre N-acetil-benzilamină este adevărat:

N-acetil-benzilamina are structura $\ce{C6H5\bond{-}}$​$\ce{CH2\bond{-}}$​$\ce{NH\bond{-}}$​$\ce{CO\bond{-}}$​$\ce{CH3}$: pornind de la benzilamină ($\ce{C6H5-CH2-NH2}$), atomul de azot poartă o grupă acetil ($\ce{CH3-CO-}$).

N-benzil-acetamida se obține pornind de la acetamidă ($\ce{CH3-CO-NH2}$), la care azotul poartă o grupă benzil ($\ce{C6H5-CH2-}$), adică $\ce{CH3\bond{-}}$​$\ce{CO\bond{-}}$​$\ce{NH\bond{-}}$​$\ce{CH2\bond{-}}$​$\ce{C6H5}$ —…

Reacția benzilaminei cu clorură de acetil chiar conduce la N-acetil-benzilamină: $\ce{C6H5\bond{-}}$​$\ce{CH2\bond{-}}$​$\ce{NH2}$ + $\ce{CH3\bond{-}}$​$\ce{COCl}$ → $\ce{C6H5\bond{-}}$​$\ce{CH2\bond{-}}$​$\ce{NH\bond{-}}$​$\ce{CO\bond{-}}$​$\ce{CH3}$ + $\ce{HCl}$ (acilarea aminei la atomul de azot). Clorurile acide sunt reactivi în reacțiile de acilare a aminelor, iar…

Fiind un derivat funcțional al acidului acetic (o amidă), N-acetil-benzilamina hidrolizează cu regenerarea acidului carboxilic; se rupe legătura $\ce{N-CO}$…