22/50
UMF "Iuliu Hațieganu" Cluj-Napoca
SimulareBiologie și Chimie

Grilă de chimie dată la simularea de admitere la Medicină Generală și Medicină Dentară, UMF "Iuliu Hațieganu" Cluj-Napoca, mai 2023. Răspunsul corect și explicația grilei se află pe marsuin.ro, platforma de pregătire pentru admiterea la medicină.

22

Precizați afirmațiile corecte.

  • A
    Anomerii D-fructofuranozei diferă prin configurația atomului de carbon C2.

    Fructoza este o cetohexoză, cu grupa carbonil C=O\ce{C=O} la atomul C2. Prin ciclizare în forma furanozică, tocmai acest C2 (fostul carbon carbonilic) devine un nou atom de carbon asimetric —…

    Vezi toată explicația pe marsuin.ro
  • B
    D-fructoza prezintă fenomenul de mutarotație.

    Mutarotația este modificarea lentă a rotației specifice a unei soluții de monozaharidă până la o valoare de echilibru, cauzată de echilibrul dintre forma liniară (deschisă) și formele ciclice α\alpha

    Vezi toată explicația pe marsuin.ro
  • C
    Atomul de carbon anomeric al α-D-glucopiranozei are configurație D.

    Carbonul anomeric al glucopiranozei este C1 (fostul carbon al grupei aldehidă, singurul legat de doi atomi de oxigen în forma ciclică). În α\alpha-D-glucopiranoză, hidroxilul glicozidic de la C1 este orientat spre dreapta în formula…

    Vezi toată explicația pe marsuin.ro
  • D
    L(-)-glucoza rotește planul luminii polarizate spre dreapta.

    Semnul ()(-) din denumire înseamnă chiar levogir: substanța rotește planul luminii polarizate spre stânga, deci afirmația că l-ar roti spre dreapta se contrazice singură. Manualul stabilește că monozaharidele care rotesc planul spre stânga sunt levogire și se…

    Vezi toată explicația pe marsuin.ro
  • E
    α-D-glucopiranoza este în relație de enantiomerie cu β-D-glucopiranoza.

    α\alpha-D-glucopiranoza și β\beta-D-glucopiranoza sunt anomeri, pe care manualul îi încadrează explicit la diastereoizomeriα\alpha-D-glucoza și β\beta-D-glucoza sunt diastereoizomeri numiți anomeri»). Ele diferă doar la…

    Vezi toată explicația pe marsuin.ro

Răspunsuri corecte: A, B, C

  • A.
    Anomerii D-fructofuranozei diferă prin configurația atomului de carbon C2.
  • B.
    D-fructoza prezintă fenomenul de mutarotație.
  • C.
    Atomul de carbon anomeric al α-D-glucopiranozei are configurație D.

Explicația grilei

Întrebarea verifică noțiuni de stereochimie a monozaharidelor: carbonul anomeric, anomerii și mutarotația, precum și două distincții des confundate — configurația D/L față de sensul rotației optice (+)/()(+)/(-), respectiv relația…

Referințe în manual

Chimie C1 clasa a XI-a - Art

Pagini de referință: *, *, *, *, *, *, *, *, *

Vezi cele 2 subcapitole la care face referință această grilă.

Vezi 4 note asociate acestei grile din manual, disponibile gratuit cu un cont.

Chimie clasa a X-a - Art

Pagină de referință: *

Vezi subcapitolul la care face referință această grilă.

Vezi o notă asociată acestei grile din manual, disponibilă gratuit cu un cont.

Sursa grilei