97/100

UMF "Carol Davila" București

AdmitereBiologie și Chimie

Grilă de chimie dată la admiterea la Medicină Dentară, UMF "Carol Davila" București, iulie 2025. Răspunsul corect și explicația grilei se află pe marsuin.ro, platforma de pregătire pentru admiterea la medicină.

97.

Sunt substituenți de ordinul I, care activează nucleul benzenic:

1.
$\ce{-Cl}$
Clorul (ca toți halogenii — $\ce{-F}$ , $\ce{-Cl}$ , $\ce{-Br}$ , $\ce{-I}$ ) este într-adevăr un substituent de ordinul I, deci orientează al doilea substituent în pozițiile orto și para. Însă halogenii sunt excepția acestei categorii: spre deosebire de ceilalți substituenți de…
Vezi toată explicația pe marsuin.ro
2.
$\ce{-NH2}$
Grupa amino $\ce{-NH2}$ este un substituent de ordinul I care activează nucleul benzenic: orientează al doilea substituent în pozițiile orto și para și…
Vezi toată explicația pe marsuin.ro
3.
$\ce{-COOH}$
Grupa carboxil $\ce{-COOH}$ este un substituent de ordinul II, nu de ordinul I: orientează al doilea substituent în poziția meta și dezactivează nucleul benzenic, astfel încât reacțiile de substituție decurg mai greu. De aceea, de…
Vezi toată explicația pe marsuin.ro
4.
$\ce{-OH}$
Grupa hidroxil $\ce{-OH}$ este un substituent de ordinul I care activează puternic nucleul benzenic: orientează al doilea substituent în pozițiile orto și para și…
Vezi toată explicația pe marsuin.ro

A.
numai soluțiile 1, 2 și 3 sunt corecte
B.
numai soluțiile 1 și 3 sunt corecte
C.
numai soluțiile 2 și 4 sunt corecte
D.
numai soluția 4 este corectă
E.
toate cele patru soluții sunt corecte sau sunt false

Răspuns corect: C, numai soluțiile 2 și 4 sunt corecte

2.
$\ce{-NH2}$
4.
$\ce{-OH}$

Explicația grilei

Când pe nucleul benzenic există deja un substituent, acesta dirijează atât poziția în care intră al doilea substituent, cât și ușurința reacției de substituție. Manualul împarte substituenții preexistenți în două categorii: