Grilă de chimie dată la admiterea la Medicină Generală, UMFST "George Emil Palade" Târgu Mureș, iulie 2025. Răspunsul corect și explicația grilei se află pe marsuin.ro, platforma de pregătire pentru admiterea la medicină.
Se consideră compușii I și II cu structurile redate în continuare. Compusul I are punctul de topire 171°C și rotația specifică +11,98, la 20°C. Față de compusul I, compusul II are:
Se consideră compușii I și II cu structurile redate în continuare. Compusul I are punctul de topire 171°C și rotația specifică +11,98, la 20°C. Față de compusul I, compusul II are:
- A.Punct de topire diferit și rotația specifică egală cu 0, la 20°CVezi toată explicația pe marsuin.ro
Cu ambele grupe de aceeași parte a proiecției Fischer, compusul II are un plan de simetrie situat între atomii și , deci este achiral. Este mezoforma acidului tartric, acidul mezotartric, optic inactivă prin compensare internă, pentru că cei doi centri de…
- B.Același punct de topire, iar rotația specifică este -11,98, la 20°CVezi toată explicația pe marsuin.ro
Este adevărat că un enantiomer al compusului I ar avea exact același punct de topire și o rotație specifică egală ca valoare, dar de semn opus, adică . Enantiomerul lui I se obține însă inversând configurația la ambii atomi de carbon asimetrici…
- C.Punct de topire diferit și aceeași rotație specifică, la 20°CVezi toată explicația pe marsuin.ro
Prima parte este corectă, punctul de topire chiar diferă, pentru că I și II sunt diastereoizomeri, iar aceștia au proprietăți fizice diferite. A doua parte este însă…
- D.Același punct de topire și rotația specifică egală cu 0, la 20°CVezi toată explicația pe marsuin.ro
Rotația specifică este într-adevăr , fiindcă II este mezoforma acidului tartric, o moleculă achirală și deci optic inactivă. Punctul de topire nu se păstrează însă. Numai enantiomerii au constante…
Răspuns corect: A
- A.Punct de topire diferit și rotația specifică egală cu 0, la 20°C
Explicația grilei
Ambii compuși din figură sunt acid tartric (acidul 2,3-dihidroxibutandioic), , scris în proiecție Fischer. Molecula are doi atomi de carbon asimetrici care poartă aceiași substituenți, iar în acest caz numărul stereoizomerilor se reduce de la la trei: o pereche de enantiomeri, acidul…
Referințe în manual
Chimie C1 clasa a XI-a - Corint
Pagini de referință: *, *, *, *
Vezi subcapitolul la care face referință această grilă.
Vezi o notă asociată acestei grile din manual, disponibilă gratuit cu un cont.
Chimie C1 clasa a XI-a - Mistral
Pagini de referință: *, *, *, *, *
Vezi subcapitolul la care face referință această grilă.
Vezi 2 note asociate acestei grile din manual, disponibile gratuit cu un cont.
Chimie C1 clasa a XII-a - All
Pagini de referință: *, *, *, *
Vezi subcapitolul la care face referință această grilă.
Vezi o notă asociată acestei grile din manual, disponibilă gratuit cu un cont.