Se poate obține un alcool secundar pornind de la clorura de n-propil prin următorul/următoarele șiruri de reacții:

Derivații halogenați reacționează cu magneziul și formează compuși organomagnezieni, numiți și reactivi Grignard. Manualul precizează că aceasta este unica metodă de a-i obține: $\ce{CH3\bond{-}}$​$\ce{CH2\bond{-}}$​$\ce{CH2\bond{-}}$​$\ce{Cl}$ + $\ce{Mg}$ → $\ce{CH3\bond{-}}$​$\ce{CH2\bond{-}}$​$\ce{CH2\bond{-}}$​$\ce{MgCl}$.

Compusul organomagnezian se adiționează apoi la grupa carbonil a acetaldehidei: $\ce{CH3\bond{-}}$​$\ce{CHO}$ + $\ce{CH3\bond{-}}$​$\ce{CH2\bond{-}}$​$\ce{CH2\bond{-}}$​$\ce{MgCl}$ → $\ce{CH3\bond{-}}$​$\ce{CH(OMgCl)\bond{-}}$​$\ce{CH2\bond{-}}$​$\ce{CH2\bond{-}}$​$\ce{CH3}$.

Prin hidroliza…

Prin dehidrohalogenare, adică eliminarea unei molecule de hidracid în mediu bazic și alcoolic, clorura de n-propil trece în propenă: $\ce{CH3-CH2-CH2-Cl + KOH ->[\text{alcool}] CH3-CH=CH2 + KCl + H2O}$.

Adiția apei la propenă, în prezența acidului sulfuric cu rol de catalizator, decurge conform regulii lui Markovnikov…