Se condensează un compus dicarbonilic X, cu masa molară $\pu{58 g/mol}$, cu aldehida acetică în raport molar de 1:2. Dacă X este doar componentă carbonilică, despre produșii de reacție sunt adevărate afirmațiile, cu excepția:

Reactivul Tollens, hidroxidul de diaminoargint(I) $\ce{[Ag(NH3)2]OH}$, este un oxidant blând și selectiv: transformă doar grupa aldehidică în grupă carboxil, cu depunerea argintului metalic (reacția „oglinzii de argint"). În manual, glucoza se oxidează astfel la acid gluconic, iar restul moleculei — grupele hidroxil și atomii de carbon asimetrici —…

Fiecare atom implicat într-o legătură dublă este hibridizat $sp^2$ și păstrează un orbital $p$ nehibridizat, cu un singur electron; prin întrepătrunderea laterală a doi astfel de orbitali se formează legătura $\pi$.

În…

La oxidarea energică (cu $\ce{KMnO4}$ sau $\ce{K2Cr2O7}$ în mediu de $\ce{H2SO4}$) legăturile duble se rup complet, iar soarta fiecărui fragment depinde de câți atomi de hidrogen are atomul de carbon implicat în dubla legătură.

În hexa-2,4-diendial, $\ce{OHC\bond{-}}$​$\ce{CH=CH\bond{-}}$​$\ce{CH=CH\bond{-}}$​$\ce{CHO}$, toți cei patru atomi de carbon din legăturile duble sunt de tipul $\ce{=CH-}$, iar cele…

Ambii produși ajung la trei stereoizomeri, dar pe căi complet diferite.

Aldolul, $\ce{OHC\bond{-}}$​$\ce{CH2\bond{-}}$​$\ce{CH(OH)\bond{-}}$​$\ce{CH(OH)\bond{-}}$​$\ce{CH2\bond{-}}$​$\ce{CHO}$ (3,4-dihidroxihexandial), are doi atomi de carbon asimetrici — cei doi atomi care purtau grupele carbonil ale glioxalului, fiecare legat acum de $\ce{H}$, $\ce{-OH}$ și două resturi diferite. Regula $2^n$ ar da patru stereoizomeri, însă cele două jumătăți ale moleculei sunt identice, deci molecula are un plan de simetrie…