La condensarea crotonică dintre o aldehidă saturată și o cetonă saturată în raport molar de 1:1, se obține un compus α, β – nesaturat cu formula moleculară $\ce{C9H16O}$. Știind că aldehida conține 4 atomi de carbon și că cetona este simetrică, cetona utilizată este:

2-butanona ($\ce{CH3-CO-CH2-CH3}$, etil-metil-cetona) cade la ambele condiții din enunț. Are 4 atomi de carbon, deci produsul condensării crotonice ar fi $\ce{C4H8O}$ + $\ce{C4H8O}$ → $\ce{C8H16O2}$ → $\ce{C8H14O}$ + $\ce{H2O}$, un compus cu 8 atomi…

Ciclohexanona ($\ce{C6H10O}$) are 6 atomi de carbon, deci prin condensare crotonică cu o aldehidă cu 4 atomi de carbon s-ar obține un compus cu 10 atomi de carbon: $\ce{C4H8O}$ + $\ce{C6H10O}$ → $\ce{C10H18O2}$ → $\ce{C10H16O}$ + $\ce{H2O}$ —…

Propanona (acetona, $\ce{CH3-CO-CH3}$, dimetil-cetona) este chiar cea mai cunoscută cetonă simetrică — cei doi radicali legați de grupa carbonil sunt identici, două grupe metil —…

3-metil-2-butanona ($\ce{CH3\bond{-}}$​$\ce{CO\bond{-}}$​$\ce{CH(CH3)\bond{-}}$​$\ce{CH3}$, metil-izopropil-cetona) trece testul formulei moleculare: are tot 5 atomi de carbon ($\ce{C5H10O}$), deci produsul de condensare ar avea și el formula $\ce{C9H16O}$. Ea cade…