Produșii de reacție care prezintă 3 stereoizomeri se formează în reacțiile:

Oxidarea blândă a alchenelor cu reactiv Bayer (soluție neutră sau slab bazică de $\ce{KMnO4}$) fixează două grupări hidroxil la atomii de carbon ai dublei legături, formând un diol vicinal. La 2-pentenă, $\ce{CH3\bond{-}}$​$\ce{CH=CH\bond{-}}$​$\ce{CH2\bond{-}}$​$\ce{CH3}$, rezultă 2,3-pentandiolul, $\ce{CH3\bond{-}}$​$\ce{CH(OH)\bond{-}}$​$\ce{CH(OH)\bond{-}}$​$\ce{CH2\bond{-}}$​$\ce{CH3}$…

Oxidarea energică (cu $\ce{KMnO4}$ sau $\ce{K2Cr2O7}$ în mediu acid de $\ce{H2SO4}$) rupe complet dubla legătură. La 2,3-dimetil-2-hexenă, $\ce{CH3\bond{-}}$​$\ce{C(CH3)=C(CH3)\bond{-}}$​$\ce{CH2\bond{-}}$​$\ce{CH2\bond{-}}$​$\ce{CH3}$, ambii atomi de carbon ai dublei legături sunt complet substituiți (niciunul nu poartă…