13/90

FM Brașov

AdmitereBiologie și Chimie

Grilă de chimie dată la admiterea la Medicină Generală, FM Brașov, iulie 2021. Răspunsul corect și explicația grilei se află pe marsuin.ro, platforma de pregătire pentru admiterea la medicină.

13.

Se consideră schema :
X + 8 [O] → acid 2-metilbutanoic + acid piruvic + dioxid de carbon + apă
Substanța X, care se oxidează cu $\ce{K2Cr2O7}$ / $\ce{H2SO4}$ :

A.
Este o alchină cu N.E = 2, cu formula moleculară $\ce{C9H16}$ și trei atomi de carbon secundar în moleculă
Formula moleculară $\ce{C9H16}$ și N.E. $= 2$ sunt corecte, iar confuzia este firească: manualul precizează că alcadienele au aceeași formulă generală $\ce{C_nH_{2n-2}}$ ca alchinele și sunt izomeri de funcțiune cu ele. Doar formula nu decide însă clasa.

X nu poate fi o alchină: o triplă legătură este un singur loc de rupere, deci ar…
Vezi toată explicația pe marsuin.ro
B.
Corecte B și C
Varianta ar fi corectă doar dacă ambele afirmații pe care le grupează ar fi adevărate. Descrierea lui X ca dienă cu $\ce{C9H16}$ și trei atomi de carbon terțiari se verifică, dar cea care îl…
Vezi toată explicația pe marsuin.ro
C.
Este o alchenă cu N.E = 1 și doi atomi de carbon cuaternar în moleculă
O alchenă are o singură legătură dublă, deci prin oxidare energică se rupe într-un singur loc și dă cel mult două fragmente. Schema arată însă trei produse cu carbon — acid 2-metilbutanoic, acid piruvic și $\ce{CO2}$ —, ceea…
Vezi toată explicația pe marsuin.ro
D.
Este o dienă cu N.E = 2, cu formula moleculară $\ce{C9H16}$ și trei atomi de carbon terțiar în moleculă
Bilanțul atomilor pe schemă dă $\ce{C9H16}$ , adică N.E. $= 2$ , iar cele trei fragmente cu carbon (doi acizi și $\ce{CO2}$ ) cer două legături duble care se rup — deci X este o alcadienă. Faptul că unul dintre produse este acidul piruvic, $\ce{CH3-CO-COOH}$ , care poartă și grupă cetonică și grupă carboxil pe atomi de carbon vecini, arată că…
Vezi toată explicația pe marsuin.ro
E.
Este o hidrocarbură aromatică cu N.E = 4 și doi atomi de carbon primar în moleculă
O hidrocarbură aromatică are N.E. cel puțin $4$ (nucleul benzenic însuși aduce trei duble legături și un ciclu), pe când X are N.E. $= 2$ — deci formula moleculară exclude din start structura aromatică.

Oxidarea nici nu ar putea da produsele din schemă…
Vezi toată explicația pe marsuin.ro

Răspuns corect: D

D.
Este o dienă cu N.E = 2, cu formula moleculară $\ce{C9H16}$ și trei atomi de carbon terțiar în moleculă

Explicația grilei

Problema pornește de la o oxidare energică (cu $\ce{K2Cr2O7}$ în mediu de $\ce{H2SO4}$ ), reacție în care legăturile duble $\ce{C=C}$ se rup complet. Manualul dă cele trei reguli după care se transformă fragmentele:

carbonul terminal $\ce{CH2=}$ trece în $\ce{CO2}$ și $\ce{H2O}$ ;
carbonul $\ce{=CH-R}$ (cu un hidrogen) trece în…

Vezi toată explicația grilei pe marsuin.ro

Referințe în manual

Chimie C1 clasa a XI-a - Art

Pagini de referință: *, *, *

Vezi cele 3 subcapitole la care face referință această grilă.

Vezi o notă asociată acestei grile din manual, disponibilă gratuit cu un cont.

Chimie clasa a X-a - Art

Pagini de referință: *, *, *, *, *, *

Vezi cele 5 subcapitole la care face referință această grilă.

Vezi 4 note asociate acestei grile din manual, disponibile gratuit cu un cont.

Sursa grilei

AdmitereMedicină Generală 2021 iulie - Biologie și Chimie