Care dintre următoarele reacții sunt teoretic posibile:

Dimetilamina ($\ce{CH3-NH-CH3}$), amină secundară alifatică, este o bază mai tare decât metilamina ($\ce{CH3-NH2}$), amină primară alifatică: manualul dă creșterea bazicității $\ce{R-NH2}$ (primară) $<$ $\ce{R-NH-R}$ (secundară), iar în tabelul 3.3.1 $k_b = 5{,}2\cdot10^{-4}$…

Amoniacul este o bază mult mai tare decât anilina (fenilamina, $\ce{C6H5-NH2}$), o amină aromatică: manualul arată că aminele aromatice sunt baze mai slabe decât amoniacul ($\ce{Ar-NH2} < \ce{NH3}$), iar $k_b = 3{,}8\cdot10^{-10}$ pentru anilină…

Acidul formic ($\ce{HCOOH}$), un acid carboxilic, este un acid mai tare decât nitrofenolul, care este un fenol. Manualul stabilește ordinea de aciditate alcooli $<$ fenoli $<$ acizi carboxilici și precizează că fenolii „sunt deplasați din fenolați de către” acizii carboxilici…

Acidul picric (2,4,6-trinitrofenol) este un fenol cu trei grupe nitro ($\ce{-NO2}$), puternic atrăgătoare de electroni, care îl transformă într-un acid foarte tare: $k_a = 0{,}56$ ($pk_a = 0{,}25$, tabelul 3.2.6), mult peste acidul acetic ($k_a = 1{,}8\cdot10^{-5}$). Ca acid mai tare, acidul picric reacționează cu baza…