Reprezintă un produs de condensare crotonică:

Pe dubla legătură se află o grupă amino terțiară, $\ce{-N(CH3)2}$, iar molecula nu conține nicio grupă carbonil. Condensarea crotonică are loc însă între două molecule de compus carbonilic și…

Structura este o cetonă, $\ce{Ar\bond{-}}$​$\ce{CH=C(CH3)\bond{-}}$​$\ce{CH2\bond{-}}$​$\ce{CO\bond{-}}$​$\ce{CH3}$ (Ar = 4-clorofenil), însă, ca și în cazul aldehidei similare, gruparea $\ce{-CH2-}$ dintre carbonil și dubla legătură plasează nesaturarea în poziția β,γ.

Condensarea…

Compusul conține într-adevăr o grupă aldehidă, dar între ea și dubla legătură se interpune o grupă $\ce{-CH2-}$: $\ce{Ar\bond{-}}$​$\ce{CH=C(CH3)\bond{-}}$​$\ce{CH2\bond{-}}$​$\ce{CHO}$, cu Ar restul nitrofenil (grupa $\ce{-NO2}$ în poziția meta). Nesaturarea se află astfel în poziția β,γ față de carbonil, nu…

Molecula nu are grupă carbonil deloc: este o hidrocarbură cu două duble legături $\ce{C=C}$ (una în catena principală, alta în restul alilic $\ce{CH2-CH=CH2}$)…