9/50
UMF "Iuliu Hațieganu" Cluj-Napoca
SimulareBiologie și Chimie

Grilă de chimie dată la simularea de admitere la Medicină Generală și Medicină Dentară, UMF "Iuliu Hațieganu" Cluj-Napoca, mai 2016. Răspunsul corect și explicația grilei se află pe marsuin.ro, platforma de pregătire pentru admiterea la medicină.

9. 

Precizați care dintre reacțiile următoare conduc la formarea unor fenoxizi alcalini:

  • A. 

    Ar−\ce{Ar\bond{-}}​OH\ce{OH} + Ar−\ce{Ar\bond{-}}​N≡NX+/ClX−\ce{N#N+/Cl-} → Ar−\ce{Ar\bond{-}}​ONa\ce{ONa} + NX2\ce{N2} + HCl\ce{HCl}

    Reacția dintre un fenol și o sare de diazoniu (Ar−N≡NX+ ClX−\ce{Ar-N#N+ Cl-}) nu este o reacție acido-bazică, ci o reacție de cuplare: în mediu slab bazic, sarea de diazoniu se leagă de nucleul aromatic…

    Vezi toată explicația pe marsuin.ro
  • B. 

    Ar−\ce{Ar\bond{-}}​OH\ce{OH} + KOH\ce{KOH} → Ar−\ce{Ar\bond{-}}​OK\ce{OK} + HX2O\ce{H2O}

    Fenolul, fiind un acid mai tare decât apa, reacționează cu hidroxizii alcalini (baze tari precum NaOH\ce{NaOH} sau KOH\ce{KOH}), formând fenoxizi alcalini și apă. Cu…

    Vezi toată explicația pe marsuin.ro
  • C. 

    Ar−\ce{Ar\bond{-}}​SOX3Na\ce{SO3Na} + 2 NaOH\ce{2NaOH} → Ar−\ce{Ar\bond{-}}​ONa\ce{ONa} + NaX2SOX3\ce{Na2SO3} + HX2O\ce{H2O}

    Aceasta este topirea alcalină a unui arilsulfonat de sodiu (Ar−SOX3Na\ce{Ar-SO3Na}) — metoda industrială clasică de obținere a fenolilor. Arilsulfonatul provine din sulfonarea unei arene (cu…

    Vezi toată explicația pe marsuin.ro
  • D. 

    Ar−\ce{Ar\bond{-}}​OH\ce{OH} + NaCl\ce{NaCl} → Ar−\ce{Ar\bond{-}}​ONa\ce{ONa} + HCl\ce{HCl}

    Fenolul este un acid foarte slab (Ka=1,70⋅10−10K_a = 1{,}70 \cdot 10^{-10}), mult mai slab decât acidul clorhidric, care este un acid tare. Un acid slab nu poate scoate un acid tare din sarea…

    Vezi toată explicația pe marsuin.ro
  • E. 

    Ar−\ce{Ar\bond{-}}​OH\ce{OH} + R−\ce{R\bond{-}}​ONa\ce{ONa} → Ar−\ce{Ar\bond{-}}​ONa\ce{ONa} + R−\ce{R\bond{-}}​OH\ce{OH}

    Fenolul este un acid mai tare decât alcoolii, iar ionul alcoxid (R−OX−\ce{R-O^-}) este o bază mai tare decât ionul hidroxid, deci și decât ionul fenoxid. De aceea fenolul își cedează…

    Vezi toată explicația pe marsuin.ro

Răspunsuri corecte: B, C, E

  • B.

    Ar−\ce{Ar\bond{-}}​OH\ce{OH} + KOH\ce{KOH} → Ar−\ce{Ar\bond{-}}​OK\ce{OK} + HX2O\ce{H2O}

  • C.

    Ar−\ce{Ar\bond{-}}​SOX3Na\ce{SO3Na} + 2 NaOH\ce{2NaOH} → Ar−\ce{Ar\bond{-}}​ONa\ce{ONa} + NaX2SOX3\ce{Na2SO3} + HX2O\ce{H2O}

  • E.

    Ar−\ce{Ar\bond{-}}​OH\ce{OH} + R−\ce{R\bond{-}}​ONa\ce{ONa} → Ar−\ce{Ar\bond{-}}​ONa\ce{ONa} + R−\ce{R\bond{-}}​OH\ce{OH}

Explicația grilei

Un fenoxid (fenolat) alcalin este sarea unui fenol cu un metal alcalin — Ar−OX− NaX+\ce{Ar-O^- Na+} sau Ar−OX− KX+\ce{Ar-O^- K+} — și se formează atunci când protonul grupării −OH\ce{-OH} fenolice…

Vezi toată explicația grilei pe marsuin.ro

Referințe în manual

Chimie C1 clasa a XI-a - Art

Pagini de referință: *, *, *, *, *, *, *

Vezi cele 5 subcapitole la care face referință această grilă.

Vezi 4 note asociate acestei grile din manual, disponibile gratuit cu un cont.

Sursa grilei

UMF "Iuliu Hațieganu" Cluj-Napoca
SimulareMedicină Generală și Medicină Dentară 2016 mai - Biologie și Chimie