Grilă de chimie dată la simularea de admitere la Medicină Generală și Medicină Dentară, UMF "Iuliu Hațieganu" Cluj-Napoca, mai 2015. Răspunsul corect și explicația grilei se află pe marsuin.ro, platforma de pregătire pentru admiterea la medicină.
Dacă se tratează cu în prezență de compusul obținut după condensarea crotonică, rezultă o moleculă ce are 2 izomeri optici
Prin condensare crotonică (condensare aldolică urmată de eliminarea apei la ambele poziții α) se obține cetona nesaturată . Tratată cu în prezență de , aceasta își saturează cele două legături…
Compusul obținut prin condensarea aldolică, , are doar doi atomi de carbon asimetrici (C2 și C4), nu trei. Atomul de carbon C3…
Dacă se tratează cu în prezență de compusul obținut după condensarea crotonică, rezultă o moleculă ce are 8 izomeri optici
Produsul hidrogenării compusului de condensare crotonică este același 2,4-dimetil-3-pentanol, — o moleculă achirală, fără…
3-Pentanona are doi atomi de carbon α (C2 și C4); în raportul molar 1:2, fiecare se condensează cu câte o moleculă de…
Molecula rezultată din condensarea aldolică are doi atomi de carbon asimetrici (C2 și C4), nu unul singur. Cei doi centri…
Răspuns corect: D
3-Pentanona (dietilcetona), , are doi atomi de carbon α — cele două grupe (C2 și C4) vecine grupei carbonil — care pot participa la condensare ca componentă metilenică. Formaldehida, , nu are atomi de hidrogen în poziția α, deci poate…
Chimie C1 clasa a XI-a - Art
Pagini de referință: *, *, *, *, *, *, *, *, *, *, *, *, *, *
Vezi cele 3 subcapitole la care face referință această grilă.
Vezi 2 note asociate acestei grile din manual, disponibile gratuit cu un cont.