14/50
UMF "Iuliu Hațieganu" Cluj-Napoca
AdmitereBiologie și Chimie

Grilă de chimie dată la admiterea la Medicină Dentară, UMF "Iuliu Hațieganu" Cluj-Napoca, iulie 2026. Răspunsul corect și explicația grilei se află pe marsuin.ro, platforma de pregătire pentru admiterea la medicină.

14

Precizați afirmațiile corecte referitoare la 1,4-fenilendiamină:

  • A

    Se obține prin reducerea m-dinitrobenzenului cu Fe\ce{Fe} și HCl\ce{HCl}

    Reacția și reactivul sunt potrivite — reducerea grupelor nitro cu Fe\ce{Fe} și HCl\ce{HCl} este chiar metoda prin care se obțin aminele aromatice, ca în CX6HX5NOX2Fe, HClCX6HX5NHX2\ce{C6H5-NO2 ->[\text{Fe, HCl}] C6H5-NH2} —, dar izomerul de plecare este…

    Vezi toată explicația pe marsuin.ro
  • B
    Reacționează cu oxidul de etenă

    Oxidul de etenă (etilenoxidul) alchilează atât amoniacul, cât și aminele, atomii de hidrogen legați de azot fiind înlocuiți cu radicali hidroxietil, CHX2CHX2OH\ce{-CH2-CH2-OH}; rezultă compuși difuncționali, care conțin în moleculă atât grupa…

    Vezi toată explicația pe marsuin.ro
  • C
    Este o bază mai slabă decât dietilamina

    Ambele grupe NHX2\ce{-NH2} sunt legate direct de nucleul benzenic, deci 1,4-fenilendiamina este o amină aromatică, iar manualul precizează explicit că aminele aromatice sunt baze mult mai slabe decât amoniacul și decât aminele alifatice…

    Vezi toată explicația pe marsuin.ro
  • D
    Se utilizează la obținerea metiloranjului, prin diazotare, urmată de cuplare cu N,N-dimetilanilina

    Tipul de reacție este descris corect — metiloranjul se obține chiar prin diazotare urmată de cuplare cu N,N-dimetilanilină —, dar amina care se diazotează nu este 1,4-fenilendiamina, ci acidul sulfanilic (acidul p-aminobenzensulfonic)…

    Vezi toată explicația pe marsuin.ro
  • E
    Este o amină secundară

    Fiecare dintre cele două grupe NHX2\ce{-NH2} are azotul legat de un singur radical de hidrocarbură (nucleul benzenic) și mai păstrează doi atomi de hidrogen, deci ambele grupe amino sunt primare. 1,4-fenilendiamina este așadar o diamină primară aromatică, nu o amină secundară…

    Vezi toată explicația pe marsuin.ro

Răspunsuri corecte: B, C

  • B.
    Reacționează cu oxidul de etenă
  • C.
    Este o bază mai slabă decât dietilamina

Explicația grilei

1,4-fenilendiamina (numită și 1,4-benzendiamină) are formula HX2NCX6HX4NHX2\ce{H2N-C6H4-NH2}, cu cele două grupe amino în poziții para pe nucleul benzenic. Prin urmare este o diamină primară aromatică: fiecare azot este legat de un singur radical de hidrocarbură (nucleul aromatic), molecula…

Referințe în manual

Chimie C1 clasa a XI-a - Art

Pagini de referință: *, *, *, *, *, *, *, *, *, *, *, *

Vezi cele 4 subcapitole la care face referință această grilă.

Vezi 4 note asociate acestei grile din manual, disponibile gratuit cu un cont.

Chimie clasa a IX-a - Bic All

Pagini de referință: *, *, *

Vezi cele 3 subcapitole la care face referință această grilă.

Vezi o notă asociată acestei grile din manual, disponibilă gratuit cu un cont.

Sursa grilei