Considerând schema de mai jos:
$\ce{\text{benzen} ->[+CH3Cl / AlCl3][-HCl] A ->[+Cl2 / \text{lumină}][-HCl] B ->[+KCN][-KCl] D ->[+2H2O][-NH3] E ->[+2HNO3 / H2SO4][-2H2O] F}$
este adevărată afirmația:

Tratarea clorurii de benzil cu $\ce{KCN}$ înlocuiește atomul de clor cu gruparea nitril: $\ce{C6H5\bond{-}}$​$\ce{CH2Cl}$ + $\ce{KCN}$ → $\ce{C6H5\bond{-}}$​$\ce{CH2\bond{-}}$​$\ce{C#N}$ + $\ce{KCl}$, deci $\ce{D}$ este fenilacetonitrilul.

Manualul așază nitrilii printre derivații funcționali ai acizilor carboxilici — sunt compușii în care gruparea carboxil a…

Clorurarea toluenului la lumină are loc la catena laterală, în poziția benzilică, așa că $\ce{B}$ este clorura de benzil, $\ce{C6H5-CH2Cl}$ — un compus halogenat.

Manualul precizează că alchilarea Friedel-Crafts a arenelor se poate face cu derivați halogenați $\ce{R-X}$ (în prezență de $\ce{AlCl3}$…

Ultimul pas al schemei nitrează acidul fenilacetic ($\ce{C6H5-CH2-COOH}$) cu amestec sulfonitric, deci $\ce{F}$ este acidul dinitrofenilacetic: $\ce{C6H5\bond{-}}$​$\ce{CH2\bond{-}}$​$\ce{COOH}$ + $\ce{2HNO3 ->[H2SO4] (O2N)2C6H3\bond{-}}$​$\ce{CH2\bond{-}}$​$\ce{COOH}$ + $\ce{2H2O}$.

Pe nucleul benzenic se află acum trei substituenți — gruparea $\ce{-CH2-COOH}$ rămasă din pasul anterior și cele două grupări nitro $\ce{-NO2}$ —, așadar $\ce{F}$ chiar este un derivat trisubstituit al benzenului…

Primul pas este o alchilare Friedel-Crafts, $\ce{C6H6}$ + $\ce{CH3Cl ->[AlCl3] C6H5\bond{-}}$​$\ce{CH3}$ + $\ce{HCl}$, deci $\ce{A}$ este toluenul (metilbenzenul) — o hidrocarbură aromatică cu catenă laterală, formată numai din carbon și hidrogen.

O astfel de moleculă este nepolară, iar manualul vorbește explicit despre…