27/90
FM Brașov
SimulareBiologie și Chimie

Grilă de chimie dată la simularea de admitere la Medicină Generală, FM Brașov, aprilie 2024. Răspunsul corect și explicația grilei se află pe marsuin.ro, platforma de pregătire pentru admiterea la medicină.

27

Prin oxidarea benzenului cu permanganat de potasiu în mediu acid rezultă:

  • A
    anhidridă maleică și anhidridă fumarică în raport molar 1:1

    Sunt două greșeli suprapuse aici. Întâi, anhidrida maleică se obține la oxidarea benzenului cu VX2OX5\ce{V2O5} la 500 °C, nu cu KMnOX4\ce{KMnO4} în mediu acid. Apoi, „anhidrida fumarică" nici nu există: manualul…

    Vezi toată explicația pe marsuin.ro
  • B
    acid maleic și anhidridă maleică

    Acidul maleic și anhidrida maleică chiar sunt produșii oxidării benzenului — dar în cu totul alte condiții decât cele din enunț: la 500 °C, în prezența pentaoxidului de vanadiu, VX2OX5\ce{V2O5}, când ciclul aromatic se rupe, iar…

    Vezi toată explicația pe marsuin.ro
  • C
    amestec echimolar de acid fumaric și acid maleic

    Dintre cei doi izomeri geometrici ai acidului 1,4-butendioic, HOOCCH=CHCOOH\ce{HOOC-CH=CH-COOH}, la oxidarea benzenului apare doar acidul maleic (izomerul cis); despre acidul fumaric…

    Vezi toată explicația pe marsuin.ro
  • D
    anhidridă ftalică

    Anhidrida ftalică provine din alte materii prime. Ea se obține fie prin oxidarea naftalinei (VX2OX5\ce{V2O5}, 350 °C), cu ruperea unuia dintre cele două cicluri condensate, fie prin oxidarea o-xilenului cu KMnOX4\ce{KMnO4}

    Vezi toată explicația pe marsuin.ro
  • E
    reacția nu are loc

    Cu permanganat de potasiu în mediu acid, ciclul benzenic rămâne neatins. Manualul spune direct că benzenul „nu se oxidează cu KMnOX4\ce{KMnO4}", iar la oxidarea arenelor cu KMnOX4\ce{KMnO4} în mediu de acid sulfuric se oxidează numai catena laterală alchil

    Vezi toată explicația pe marsuin.ro

Răspuns corect: E

  • E.
    reacția nu are loc

Explicația grilei

Benzenul are caracter aromatic: cei șase electroni π\pi nu sunt localizați între anumite perechi de atomi de carbon, ci sunt delocalizați uniform pe tot ciclul. De aici vine stabilitatea lui chimică deosebită — benzenul dă ușor reacții de substituție (halogenare, nitrare, sulfonare, alchilare…

Referințe în manual

Chimie clasa a X-a - Art

Pagini de referință: *, *, *, *, *, *

Vezi cele 4 subcapitole la care face referință această grilă.

Vezi 2 note asociate acestei grile din manual, disponibile gratuit cu un cont.

Sursa grilei