O aldehidă alifatică saturată este supusă reacției de autocondensare crotonică bimoleculară și rezultă un compus cu densitatea relativă față de $\ce{N2}$, $d = 3{,}5$. Precizați care dintre afirmațiile referitoare la produsul de condensare obținut sunt adevărate.

Reactivul Tollens realizează o oxidare blândă, care transformă numai gruparea aldehidă $\ce{-CHO}$ în grupare carboxil…

Reactivul Fehling oxidează blând gruparea aldehidă, iar cuprul se reduce de la $\ce{Cu^2+}$ la $\ce{Cu2O}$ (oxid cupros, oxid de cupru(I)), care se depune ca precipitat roșu-cărămiziu…

Reducerea catalitică cu $\ce{H2}$/$\ce{Ni}$ adiționează hidrogen la ambele legături nesaturate: saturează dubla legătură $\ce{C=C}$ și reduce gruparea carbonil $\ce{-CHO}$ la grupare hidroxil $\ce{-CH2OH}$. Din $\ce{CH3\bond{-}}$​$\ce{CH2\bond{-}}$​$\ce{CH=C(CH3)\bond{-}}$​$\ce{CHO}$ se obține 2-metil-1-pentanol, $\ce{CH3\bond{-}}$​$\ce{CH2\bond{-}}$​$\ce{CH2\bond{-}}$​$\ce{CH(CH3)\bond{-}}$​$\ce{CH2OH}$.

Atomul de…

Oxidarea energică cu $\ce{K2Cr2O7}$ în prezența $\ce{H2SO4}$ acționează asupra ambelor grupe reactive: oxidează gruparea aldehidă $\ce{-CHO}$ la $\ce{-COOH}$ și rupe dubla legătură $\ce{C=C}$. La ruperea dublei legături, atomul de carbon care poartă hidrogen ($\ce{=CH-}$) devine grupare carboxil, iar…