Grilă de chimie dată la simularea de admitere la Medicină Generală, FM Brașov, mai 2022. Răspunsul corect și explicația grilei se află pe marsuin.ro, platforma de pregătire pentru admiterea la medicină.
Izomerii orto și para nu se formează niciodată în cantități egale, fiindcă pozițiile nu sunt echivalente: cele două poziții orto sunt vecine grupei amino, iar poziția para…
Nitrarea directă a fenilaminei nu conduce la un singur nitroderivat majoritar. În mediul acid al amestecului sulfonitric o parte din anilină este protonată la ion de…
Chiar dacă am judeca reacția pe grupa amino liberă, izomerul orto tot nu ar fi produsul majoritar. Singura substituție pe nucleul anilinei prezentată în manual — transpoziția acidului fenilsulfamic — dă doar…
Aceasta este varianta-capcană a grilei: dacă anilina ar reacționa cu grupa liberă, derivatul para chiar ar fi cel majoritar, așa cum se întâmplă la sulfonare, unde se obțin 85% acid sulfanilic (acid…
Ionul de fenilamoniu , format în mediul puternic acid, are azotul încărcat pozitiv și perechea de electroni ocupată de protonul fixat: el dezactivează nucleul și orientează în meta, ca substituenții de ordinul II…
Răspuns corect: B
Fenilamina este denumirea sistematică a anilinei, , cea mai simplă amină aromatică. Prima tentație este să aplici direct regula orientării: manualul așază grupa amino printre substituenții de ordinul I, care activează nucleul benzenic și…
Chimie C1 clasa a XI-a - Art
Pagini de referință: *, *, *, *, *, *
Vezi cele 4 subcapitole la care face referință această grilă.
Vezi 3 note asociate acestei grile din manual, disponibile gratuit cu un cont.
Chimie clasa a X-a - Art
Pagini de referință: *, *, *
Vezi subcapitolul la care face referință această grilă.
Vezi 2 note asociate acestei grile din manual, disponibile gratuit cu un cont.