Precizați în care dintre următoarele transformări rezultă compuși organici care conțin catene ramificate de atomi de carbon.

Adiția apei la 2-butină, $\ce{CH3-C#C-CH3}$ (reacția Kucerov, catalizată de $\ce{HgSO4}$/$\ce{H2SO4}$), formează întâi un enol instabil, $\ce{CH3\bond{-}}$​$\ce{C(OH)=CH\bond{-}}$​$\ce{CH3}$, care se stabilizează prin tautomerie într-un…

Reactantul, 2-metil-2-pentenă $\ce{(CH3)2C=CH\bond{-}}$​$\ce{CH2\bond{-}}$​$\ce{CH3}$, este ramificat, însă $\ce{K2Cr2O7}$ în prezența $\ce{H2SO4}$ realizează oxidarea energică, care rupe complet dubla legătură. Atomul de carbon fără hidrogen, $\ce{(CH3)2C=}$, devine o cetonă — propanonă (acetonă), $\ce{CH3-CO-CH3}$ —, iar…

Adiția apei la propenă, în prezența $\ce{H2SO4}$, decurge după regula lui Markovnikov: gruparea $\ce{-OH}$ se fixează la atomul de carbon al dublei legături mai substituit (cel din mijloc, cu mai puțini atomi de hidrogen)…