2/50
UMF "Iuliu Hațieganu" Cluj-Napoca
SimulareBiologie și Chimie

Grilă de chimie dată la simularea de admitere la Medicină Dentară, UMF "Iuliu Hațieganu" Cluj-Napoca, mai 2026. Răspunsul corect și explicația grilei se află pe marsuin.ro, platforma de pregătire pentru admiterea la medicină.

2

Precizați în care dintre următoarele situații rezultă coloranți azoici, în condiții adecvate de reacție.

  • A
    reacția anilinei cu acidul sulfuric, la 100°C

    Reacția anilinei cu acid sulfuric este sulfonarea anilinei, nu o cuplare azoică. La temperatură obișnuită se formează întâi sulfatul acid de anilină; acesta, încălzit la 100 °C, trece în acid fenilsulfamic, care…

    Vezi toată explicația pe marsuin.ro
  • B
    reacția de cuplare a clorurii de benzendiazoniu cu beta-naftolul

    Clorura de benzendiazoniu, [CX6HX5NN]X+ClX\ce{[C6H5-N#N]^+Cl^-}, se cuplează cu β-naftolul (un derivat de fenol), în mediu bazic, formând un azoderivat de culoare roșie…

    Vezi toată explicația pe marsuin.ro
  • C

    reacția N,N-dimetilanilinei cu HNOX2\ce{HNO2} și HCl\ce{HCl}

    Reacția de diazotare — tratarea cu HNOX2\ce{HNO2} și un acid tare (HCl\ce{HCl}), la rece (0–10 °C) — formează o sare de diazoniu doar din amine primare aromatice (ArNHX2\ce{Ar-NH2}), care au la azot doi atomi de hidrogen. N,N-dimetilanilina este însă o amină terțiară

    Vezi toată explicația pe marsuin.ro
  • D

    reacția de cuplare a [HOX3SCX6HX4NN]X+ClX\ce{[HO3S-C6H4-N#N]^+Cl^-} cu N,N-dimetilanilina

    Aceasta este a doua etapă din sinteza metiloranjului (heliantina): sarea de diazoniu a acidului sulfanilic, [HOX3SCX6HX4NN]X+ClX\ce{[HO3S-C6H4-N#N]^+Cl^-}, se cuplează cu N,N-dimetilanilina — care aici acționează drept…

    Vezi toată explicația pe marsuin.ro
  • E
    reacția N,N-dimetilanilinei cu acidul sulfanilic

    Lipsește etapa esențială de diazotare. Pentru a obține metiloranjul, acidul sulfanilic (HOX3SCX6HX4NHX2\ce{HO3S-C6H4-NH2}) trebuie mai întâi diazotat (cu NaNOX2\ce{NaNO2} și HCl\ce{HCl}), pentru a-i transforma grupa NHX2\ce{-NH2} în grupă diazoniu NNX+\ce{-N#N^+}; abia sarea de diazoniu rezultată se poate cupla cu…

    Vezi toată explicația pe marsuin.ro

Răspunsuri corecte: B, D

  • B.
    reacția de cuplare a clorurii de benzendiazoniu cu beta-naftolul
  • D.

    reacția de cuplare a [HOX3SCX6HX4NN]X+ClX\ce{[HO3S-C6H4-N#N]^+Cl^-} cu N,N-dimetilanilina

Explicația grilei

Coloranții azoici (azoderivații) sunt compuși care conțin gruparea cromoforă azo, N=N\ce{-N=N-}, ce leagă două nuclee aromatice. Ei se obțin printr-o reacție de cuplare între o sare de diazoniu și o componentă de cuplare — un fenol

Referințe în manual

Chimie C1 clasa a XI-a - Art

Pagini de referință: *, *, *, *

Vezi subcapitolul la care face referință această grilă.

Vezi o notă asociată acestei grile din manual, disponibilă gratuit cu un cont.

Chimie clasa a X-a - Art

Pagină de referință: *

Vezi subcapitolul la care face referință această grilă.

Vezi o notă asociată acestei grile din manual, disponibilă gratuit cu un cont.

Sursa grilei