În urma arderii a 0,1 moli de hidrocarbură se formează 22 g $\ce{CO2}$ și 9 g $\ce{H2O}$. Se dau următoarele informații despre izomerii A, B, C și D corespunzători hidrocarburii de mai sus:

1. izomerii A și D au catenă liniară aciclică;

2. izomerul D prezintă izomerie geometrică;

3. izomerul C prezintă doar atomi de C hibridizați sp^3;

4. izomerul B prezintă un atom de C cuaternar.

Izomerii A, B, C și D care îndeplinesc condițiile de mai sus pot fi:

În acest set, izomerul D este 2-metil-1-butena ($\ce{CH2=C(CH3)\bond{-}}$​$\ce{CH2\bond{-}}$​$\ce{CH3}$) — o catenă ramificată, care încalcă condiția 1 (A și D trebuie să aibă catenă liniară aciclică); în plus, dubla ei legătură este terminală, deci nu prezintă izomerie…

Toți cei patru compuși au numai patru atomi de carbon, deci formula moleculară $\ce{C4H8}$, nu $\ce{C5H10}$ — nu sunt izomerii hidrocarburii rezultate din ardere. Este o capcană bine construită: compușii respectă…

Față de setul corect, izomerii A și D sunt inversați. Aici D = 1-pentena ($\ce{CH2=CH\bond{-}}$​$\ce{CH2\bond{-}}$​$\ce{CH2\bond{-}}$​$\ce{CH3}$), care are dublă legătură terminală și nu prezintă izomerie geometrică — se încalcă condiția 2 (izomerul D trebuie să aibă cis-trans). Restul se…

Izomerii A și B coincid cu cei din setul corect, dar C și D au formule moleculare greșite. C = pentanul este un alcan, $\ce{C5H12}$, nu $\ce{C5H10}$ — chiar dacă are numai atomi sp³, nu este izomer al…